Sinovijalni sarkom: liječenje, simptomi i uzroci
Sadržaj:
- Što je sinovijalni sarkom?
- Koji su simptomi?
- Što ga uzrokuje?
- Koje su moje mogućnosti liječenja?
- Što je prognoza?
- Kako se dijagnosticira?
- Postoje li komplikacije?
- Takeaway
- Žao nam je, došlo je do pogreške.
- Cijenimo vaše korisne povratne informacije!
- Hvala vam na korisnom prijedlogu.
- Hvala što ste podijelili svoje povratne informacije.
Što je sinovijalni sarkom?
Synovial sarkom je rijetka vrsta sarkoma mekog tkiva, ili kancerogen tumor.
Oko jednog do tri osobe u milijunima svake godine dobiva dijagnozu ove bolesti. Svatko ga može dobiti, ali ima tendenciju štrajkati tijekom adolescencije i mlade odrasle dobi. Može započeti u bilo kojem dijelu vašeg tijela, ali obično počinje u nogama ili rukama.
Nastavite čitati kako biste saznali više o simptomima i mogućnostima liječenja ovog posebno agresivnog oblika raka.
Koji su simptomi?
Synovial sarkom ne uzrokuje uvijek simptome u ranoj fazi. Budući da primarni tumor raste, možda imate simptome slične onima kod artritisa ili burzitisa, kao što su:
- oteklina
- obamrlost
- bol, pogotovo ako tumor pritisne na živac
- ograničeni raspon kretanja u ruku ili nozi
Možda imate i grumen koji možete vidjeti i osjetiti. Ako imate masu u vratu, može utjecati na disanje ili promijeniti glas. Ako se to dogodi u plućima, može dovesti do kratkog daha.
Brada u blizini koljena najčešće je mjesto podrijetla.
Što ga uzrokuje?
Točan uzrok sinovijalnog sarkoma nije jasan. No postoji genetska veza. U stvari, više od 90 posto slučajeva uključuje određenu genetsku promjenu u kojoj se dijelovi kromosoma X i kromosoma 18 mijenjaju. Ono što traži ovu promjenu je nepoznato.
Ovo nije germinalna mutacija, koja je mutacija koja se može prenijeti iz jedne generacije u drugu. To je somatska mutacija, što znači da nije nasljedna.
Neki potencijalni čimbenici rizika mogu uključivati:
- imaju određene nasljedne uvjete kao što je Li-Fraumeni sindrom ili neurofibromatoza tip 1
- izloženost zračenju
- izloženost kemijskim karcinogenima
ali je češća kod mladih i mladih.
Koje su moje mogućnosti liječenja?
Prije nego što se odlučite na plan liječenja, vaš liječnik će razmotriti brojne čimbenike kao što su:
- vaša dob
- vaše opće zdravlje
- veličina i položaj primarnog tumora
- rak se proširio
Ovisno o vašim jedinstvenim okolnostima, liječenje može uključivati kombinaciju operacije, zračenja i kemoterapije.
Kirurgija
Većinu vremena operacija je primarni tretman. Cilj je ukloniti cijeli tumor. Vaš kirurg također će ukloniti neko zdravo tkivo oko tumora (margina), čime se smanjuje mogućnost da stanice raka ostanu iza. Veličina i položaj tumora može ponekad otežati kirurga da dobije jasne margine.
Možda nije moguće ukloniti tumor ako uključuje živce i krvne žile.U tim slučajevima, amputiranje udova može biti jedini način za uklanjanje cijelog tumora.
Radijacija
Radioterapija je ciljani tretman koji se može koristiti za smanjenje tumora prije operacije (neoadjuvantna terapija). Ili se može koristiti nakon kirurškog zahvata (adjuvantna terapija) za ciljanje svih stanica karcinoma koje ostaju.
Kemoterapija
Kemoterapija je sustavno liječenje. Snažni lijekovi koriste se za uništavanje stanica raka gdje god oni mogu biti. Kemoterapija može pomoći u sprječavanju širenja ili spora progresije bolesti. Također može spriječiti ponavljanje. Kemoterapija može doći prije ili poslije operacije.
Što je prognoza?
Ukupna stopa preživljavanja kod osoba s sinovijalnim sarkom je 50 do 60 posto u pet godina i 40 do 50 posto kod 10 godina. Imajte na umu da su to jednostavno opće statistike i ne predviđaju vašu individualnu perspektivu.
Vaš onkolog može vam dati bolju ideju što možete očekivati na temelju faktora koji su vam jedinstveni, kao što su:
- stadij raka kod dijagnoze
- anksioznost limfnog čvora
- stupanj tumora, što upućuje na to koliko je agresivno je
- veličina i položaj tumora ili tumora
- vaša dob i opće stanje zdravlja
- koliko dobro reagirate na terapiju
- je li to ponavljanje
Općenito govoreći, raka se dijagnosticira i liječi, to je bolja prognoza. Na primjer, osoba s jednim malim tumorom koji se može ukloniti s jasnom marginom može imati izvrsnu prognozu.
Kada završite s tretmanom, trebat će vam periodična skeniranja kako biste provjerili ponavljanje.
Kako se dijagnosticira?
Vaš će liječnik početi procjenjivati vaše simptome i obavljati fizički pregled. Dijagnostička ispitivanja vjerojatno će uključivati potpunu količinu krvi i kemijske krvi.
Testovi za slikanje mogu pružiti detaljan pregled dotičnog područja. To može uključivati:
- X-zraka
- CT
- ultrazvuk
- MRI scan
- skeniranje kosti
Ako imate sumnjivu masu, jedini način potvrde prisutnosti karcinoma s biopsijom: Uzorak tumora uklanja se iglom ili kirurškim rezom. Tada se šalje patologu za analizu pod mikroskopom.
Genetski test zvan citogenetika može potvrditi preraspodjelu kromosoma X i kromosoma 18, koji je prisutan u većini slučajeva sinovijalnog sarkoma.
Ako se pronađe rak, tumor će se ocjenjivati. Synovialni sarkom je tipično visoki tumor. To znači da ćelije malo podsjećaju na normalne, zdrave stanice. Tumori visokog stupnja imaju tendenciju širenja brže od malih tumora. Metastazira se na udaljenim mjestima u oko polovici svih slučajeva.
Sve ove informacije služe za odlučivanje o najboljem tijeku liječenja.
Rak će također biti postavljen kako bi se naznačilo koliko se to proširilo.
Postoje li komplikacije?
Synovial sarkom može se širiti na druge dijelove tijela, čak i kad već dulje vrijeme spava. Dok ne raste do znatne veličine, nećete imati simptome ili primijetiti kvržicu.
Zato je važno pratiti liječnika čak i nakon što liječenje završi i da nema znakova raka.
Najčešći site metastaza je pluća. Može se proširiti i na limfne čvorove, kosti, te na mozak i druge organe.
Takeaway
Synovial sarkom je agresivan oblik raka. Stoga je važno odabrati liječnike koji se specijaliziraju za sarkom i nastaviti raditi sa svojim liječnikom nakon što liječenje završi.
Resursi člankaResursi članka
- Carter D. (2016). Odgovorio je 9 sinovijalnih sarkoma. // www. mdanderson. org / publikacije / cancerwise / 2016/08 / sinovijalne-sarkom. html
- Sinovijalni sarkom djetinjstva. (d.). // www. Dana-Farber. org / Zdravlje-Knjižnica / Djetinjstvo-sinovijalnoj-sarkom. aspx
- Synovial sarkom. (2015). // rarediseases. info. NIH-u. gov / bolesti / 7721 / synovial-sarkom / cases / 31407
- Što je sinovijalni sarkom? (2012). // sarcomahelp. org / synovial-sarkom. html
Koliko je to bilo korisno?
Kako možemo poboljšati?
✖ Odaberite jedno od sljedećeg:- Ovaj članak je promijenio moj život!
- Ovaj je članak bio informativan.
- Ovaj članak sadrži netočne podatke.
- Ovaj članak nema podatke koje tražim.
- Imam medicinsko pitanje.
Nećemo dijeliti vašu adresu e-pošte. Pravila o privatnosti. Sve informacije koje nam dajete putem ove web stranice mogu nas staviti na poslužitelje koji se nalaze u zemljama izvan EU. Ako se ne slažete s takvim položajem, nemojte davati informacije.
Nismo u mogućnosti ponuditi osobne savjete o zdravlju, ali smo se udružili s pouzdanim pružateljem za telemediciju Amwell, koji vas može povezati s liječnikom. Pokušajte Amwell telehealth za $ 1 pomoću šifre HEALTHLINE. Koristi šifru HEALTHLINESprijam moj savjet za $ 1Ako se suočavate s hitnim slučajevima, odmah nazovite lokalne hitne službe ili posjetite najbližu hitnu službu ili hitnu službu za njegu.Žao nam je, došlo je do pogreške.
Trenutačno ne možemo prikupljati vaše povratne informacije. Međutim, vaša je povratna informacija važno za nas. Molimo pokušajte ponovo kasnije.
Cijenimo vaše korisne povratne informacije!
Budimo prijatelji - pridružite se našoj Facebook zajednici.
Hvala vam na korisnom prijedlogu.
Podijelit ćemo vaš odgovor s našim timom medicinskih pregleda koji će ažurirati sve netočne informacije u članku.
Hvala što ste podijelili svoje povratne informacije.
Žao nam je što ste nezadovoljni onim što ste pročitali. Vaši prijedlozi pomoći će nam poboljšati ovaj članak.
- Podijelite
- Tweet
- Ispis
- Podijelite
- Pročitajte sljedeće
- Pročitajte više »
Pročitajte više»
Pročitajte Više » Oglas