Najbolji lupus neprofitne organizacije od 2017
Sadržaj:
- Lupus Research Alliance, sa sjedištem u New Yorku, radi na prikupljanju novca kako bi podržao znanstvenike koji rade na poboljšanju tretmana i dostizanju za liječenje lupusa. Vjeruju da je dobro financirano istraživanje najbolji način na koji mogu podupirati mnoge ljude koji žive s ovom bolešću. Njihova web stranica ima mnoge korisne alate, uključujući informacije o svim njihovim naporima, pa čak i linkove na resurse koji pružaju financijsku pomoć ljudima koji žive s lupusom.
- Osnovan 1978. godine kao Bay Area Lupus Foundation, Zaklada Lupus u sjevernoj Kaliforniji je poznata organizacija sa povijesnim ugled. Nastoje pružiti onima s lupusom u Kaliforniji pristup društvenim, obrazovnim i medicinskim resursima na više jezika. Oni održavaju konferencije, grupe za podršku i odgovaraju ljudima u programu Lupus Buddy. Volimo da nude opciju pretplate na njihova ažuriranja putem tekstne poruke, čineći da budu informirani lako i dostupni.
- Tweet
- Više od pet milijuna ljudi diljem svijeta živi s lupusom. Svjetski dan lupusa okuplja lupuske organizacije iz svih krajeva, svaka s sličnim misijama podizanja svijesti, poboljšanju pristupa tretmanima i financiranju lupus istraživanja. Godine 2017. Svjetska lupusska federacija obilježila je 14. godišnji Svjetski dan lupusa, priliku za ljude iz različitih kultura, etničkih pripadnosti, spolova i nacionalnosti da se okupi za zajednički uzrok. Njihova web stranica nije samo interaktivni letak za ovaj godišnji događaj, već korisni resurs za svakoga tko je pogođena bolestima.
Pažljivo smo odabrali ove neprofitne organizacije lupusa jer aktivno rade na edukaciji, poticanju i podršci ljudi koji žive s lupusom i njihovim voljenima. Nazovite značajnu neprofitnu organizaciju putem e-maila na nominacije @ healthline. hr .
Lupus je kronična bolest koja utječe na najmanje 161.000 ljudi samo u Sjedinjenim Državama. Autoimuna bolest izaziva upalu kroz tijelo i može utjecati na zglobove, kožu, pluća i još mnogo toga. To može uzrokovati bol, umor, a ponekad i smrt.
Ove top lupus neprofitne organizacije nastoje napraviti razliku u životima onih koji su pogođeni ovom bolešću.
Lupus Research Alliance, sa sjedištem u New Yorku, radi na prikupljanju novca kako bi podržao znanstvenike koji rade na poboljšanju tretmana i dostizanju za liječenje lupusa. Vjeruju da je dobro financirano istraživanje najbolji način na koji mogu podupirati mnoge ljude koji žive s ovom bolešću. Njihova web stranica ima mnoge korisne alate, uključujući informacije o svim njihovim naporima, pa čak i linkove na resurse koji pružaju financijsku pomoć ljudima koji žive s lupusom.
AdvertisementAdvertisement
Cvrkutite ih@LupusResearch Lupus Foundation of Northern California
Osnovan 1978. godine kao Bay Area Lupus Foundation, Zaklada Lupus u sjevernoj Kaliforniji je poznata organizacija sa povijesnim ugled. Nastoje pružiti onima s lupusom u Kaliforniji pristup društvenim, obrazovnim i medicinskim resursima na više jezika. Oni održavaju konferencije, grupe za podršku i odgovaraju ljudima u programu Lupus Buddy. Volimo da nude opciju pretplate na njihova ažuriranja putem tekstne poruke, čineći da budu informirani lako i dostupni.
Njihov
@LFNCLupus Canada Jedan od 1 000 Kanađana živi s lupusom, prema Lupusu Kanadi.Ta organizacija nastoji privući one ljude pod jednim krovom, gdje mogu dobiti pristup obrazovnim materijalima, resursima za liječenje i podršku ljudi koji znaju kako bi željeli živjeti s tom bolesti. Njihovo je mjesto popunjeno mnogim korisnim alatima, uključujući recepte koji su prihvatljivi lupusima i veze na istraživanje. Posebno cijenimo njihov katalog obrazovnih videozapisa, koji sadrži i osobne priče i informativne sažeci.
Tweet
@LupusCanada
AdvertisementAdvertisement Svjetski dan lupusa
Više od pet milijuna ljudi diljem svijeta živi s lupusom. Svjetski dan lupusa okuplja lupuske organizacije iz svih krajeva, svaka s sličnim misijama podizanja svijesti, poboljšanju pristupa tretmanima i financiranju lupus istraživanja. Godine 2017. Svjetska lupusska federacija obilježila je 14. godišnji Svjetski dan lupusa, priliku za ljude iz različitih kultura, etničkih pripadnosti, spolova i nacionalnosti da se okupi za zajednički uzrok. Njihova web stranica nije samo interaktivni letak za ovaj godišnji događaj, već korisni resurs za svakoga tko je pogođena bolestima.
Tweet ih
@worldlupusday
