Blogovi najboljih lupusa od 2017
Sadržaj:
- Sara Gorman je s 26 godina starom dijagnozom lupusa. Na svom blogu govori o svojoj borbi i odlučnosti za održavanje neovisnog i aktivnog načina života. Njezin blog obuhvaća zbirku savjeta i savjeta kao što su postavljanje ciljeva s lupusom i način faktora za dobivanje ostatka koji vam je potreban. Kao bonus, Gorman također ima i (i prodaje) razne elegantne organizatore pilule tkanina koje je sama dizajnirala!
- Miz Flow je dijagnosticiran lupus nefritis par mjeseci nakon što je započeo srednju školu. Pored ove dijagnoze, također se bavila nizom drugih zdravstvenih problema, uključujući artritis, perforiranu crijeva i transplantaciju bubrega. Danas je živopisni život u punini i uzbuđen za budućnost. Lupus različito utječe na ljude. Za one koji imaju uzvišenu bitku s tom bolešću, njezina priča nadahnjuje i potiče ih da guraju naprijed i postignu svoje ciljeve.
- Molly je proveo dvije godine boreći se protiv niza infekcija prije no što je konačno dijagnosticiran lupus. Dugo putovanje s kojim se suočavala da dobije odgovor je nešto s čime se suočavaju mnogi ljudi s lupusom. Srećom, tu su takvi blogovi koji će vam pomoći u vođenju procesa. Neprofitna organizacija utemeljena u njenom imenu nudi bogatstvo informacija o bolesti, kao i grupe za podršku, programe i priče o nadi. Bez obzira tražite li općenite informacije o simptomima lupusa, savjete o tome kako pristupiti svom prvom liječničkom posjetu ili praktične savjete za život s tom bolesti, imali ste pokrivenost.
- Marisa Zeppieri je živjela s lupusom već 15 godina. Njezin je blog odlično mjesto za pronalaženje korisnih informacija, praktičnih prehrambenih savjeta, treniranja i nadahnuća osobnih priča kako bi se poslužilo kao podsjetnik da vaš lupus ne mora definirati.Isprobajte svoju ruku na jednom od njezinih receptura bez glutena, ili zaronite duboko u raznoliku kolicinu gostujućih postova od drugih koji žive s tim stanjem.
- Iris Carden iskusni simptomi lupusa većinu svog života, ali nije službeno dijagnosticiran do 2006. godine. Predano je podizanju svijesti o stanju. Na svom blogu dobiva pravo, opisujući uspone i padove bolesti, ali istovremeno pružajući utjehu i podršku drugima suočenim s istim izazovima. Njezin blog ima informacije za sve - osobe s lupusom i njihovim voljenima. Pogledajte svoj post o stvarima koje ne biste trebali reći nekome s lupusom.
- Leslieu je s 22 godine dijagnosticirana lupus u dobi od 22 godine. Njezin blog otkriva kako lupus utječe na različite aspekte svog života - profesionalno, osobno i kao pacijentov odvjetnik. Također pregledava korisne proizvode za osobe s lupusom. Kroz njezin blog, nada se podijeliti svoje znanje i motivirati ljude koji žive s lupusom i svojim voljenima da preuzmu odgovornost za njihov lupus.
- Ovo je odličan izvor ako tražite informacije o podršci lupusa i događajima o svjesnosti na sjeveroistoku SAD-a. Otkrit ćete općenite informacije o lupusu, kao i informacije o najnovijim istraživanjima. Uključite se i saznajte datume za godišnji "Walk to End Lupus" ili iskoristite resurse za pronalaženje lokalnog liječnika ili grupe za podršku. Također možete sudjelovati u oglasnim pločama kako biste potaknuli i podijelili iskustva s drugima koji žive s lupusom.
- MarlaJan je medicinska sestra, lupus preživjela i lupus zagovornik. Osim lupusa, ona se također bavila drugim zdravstvenim problemima, uključujući neplodnost i rak dojke. No, usprkos njezinim zdravstvenim bitkama, ona održava pozitivne izglede kroz svoje postove i uzima ga jedan dan u isto vrijeme. Kao izvor osnaživanja i pružatelj mnogih osmjeha, ona postavlja prekrasan primjer za svakoga tko živi s lupusom.
- Kao lupus pacijentica, Christine Miserandino koristi svoj blog kako bi svjesna lupusa i pružila opće obrazovne informacije kako bi joj čitatelji razumjeli tu bolest. Piše o svojim interesima, poput zanata, i nudi sezonske savjete, osobne eseje i savjete za pružanje pomoći. Ona potiče svoje čitatelje da u potpunosti žive život bez obzira na njihovu bolest i moguća ograničenja.
- Kroz istraživanje i zagovaranje, ovaj temelj je predan poboljšanju kvalitete života lupus pacijenata diljem SAD-a. Site pruža obrazovanje i podršku, a otkriva osobne izazove s kojima se suočavaju ljudi koji žive s ovu nepredvidivu bolest.Pročitajte priču o Shemiah Sanchez, koji je odlučio pobijediti šanse, ili dobiti savjete o tome kako preživjeti sezonu alergije. Od informacija o liječenju do suočavanja s dijagnozom, ovaj blog je jedan resurs za one koji su preuzeli kontrolu nad lupusom.
- Lupus UK podržava 6 000 ljudi koji žive s lupusom. Njegov blog ima asortiman tema za pomoć osobama s tim stanjem. Budući da ova bolest može imati ogroman utjecaj na zdravlje i način života, što je praktičniji, to bolje. Lupus UK razumije izazove s kojima se suočavaju ljudi s dijagnozom ovog stanja. Pročitajte post na blogu o suočavanju s gubitkom kose ili naučite strategije o vježbanju s lupusom. Postići sigurnost i podršku koju trebate živjeti bolje.
Pažljivo smo odabrali te blogove jer aktivno rade na edukaciji, nadahnuću i osnaživanju čitatelja čestim ažuriranjima i visokokvalitetnim informacijama. Ako nam želite reći o blogu, imenujte ih e-poštom na bestblogs @ healthline. hr !
Lupus je kronična upalna bolest koja uzrokuje da imunološki sustav tijela napada vlastite stanice. To može oštetiti različite dijelove tijela, uključujući kožu, zglobove i organe. Živjeti s lupusom je nepredvidljiv. Za neke ljude s lupusom, baklje su samo povremene. Za druge, lupus ima ozbiljan utjecaj na svakodnevni život, što može potaknuti depresiju i obeshrabrenje.
Unatoč LupusuSara Gorman je s 26 godina starom dijagnozom lupusa. Na svom blogu govori o svojoj borbi i odlučnosti za održavanje neovisnog i aktivnog načina života. Njezin blog obuhvaća zbirku savjeta i savjeta kao što su postavljanje ciljeva s lupusom i način faktora za dobivanje ostatka koji vam je potreban. Kao bonus, Gorman također ima i (i prodaje) razne elegantne organizatore pilule tkanina koje je sama dizajnirala!
. Advertisement
Život 30-nešto sa lupusomMiz Flow je dijagnosticiran lupus nefritis par mjeseci nakon što je započeo srednju školu. Pored ove dijagnoze, također se bavila nizom drugih zdravstvenih problema, uključujući artritis, perforiranu crijeva i transplantaciju bubrega. Danas je živopisni život u punini i uzbuđen za budućnost. Lupus različito utječe na ljude. Za one koji imaju uzvišenu bitku s tom bolešću, njezina priča nadahnjuje i potiče ih da guraju naprijed i postignu svoje ciljeve.
. AdvertisementAdvertisement
Molly je borio protiv LupusaMolly je proveo dvije godine boreći se protiv niza infekcija prije no što je konačno dijagnosticiran lupus. Dugo putovanje s kojim se suočavala da dobije odgovor je nešto s čime se suočavaju mnogi ljudi s lupusom. Srećom, tu su takvi blogovi koji će vam pomoći u vođenju procesa. Neprofitna organizacija utemeljena u njenom imenu nudi bogatstvo informacija o bolesti, kao i grupe za podršku, programe i priče o nadi. Bez obzira tražite li općenite informacije o simptomima lupusa, savjete o tome kako pristupiti svom prvom liječničkom posjetu ili praktične savjete za život s tom bolesti, imali ste pokrivenost.
Posjetite blog
. LupusChickov Lupus i Autoimmune Blog
Marisa Zeppieri je živjela s lupusom već 15 godina. Njezin je blog odlično mjesto za pronalaženje korisnih informacija, praktičnih prehrambenih savjeta, treniranja i nadahnuća osobnih priča kako bi se poslužilo kao podsjetnik da vaš lupus ne mora definirati.Isprobajte svoju ruku na jednom od njezinih receptura bez glutena, ili zaronite duboko u raznoliku kolicinu gostujućih postova od drugih koji žive s tim stanjem.
Posjetite blog
. Ponekad je Lupus
Iris Carden iskusni simptomi lupusa većinu svog života, ali nije službeno dijagnosticiran do 2006. godine. Predano je podizanju svijesti o stanju. Na svom blogu dobiva pravo, opisujući uspone i padove bolesti, ali istovremeno pružajući utjehu i podršku drugima suočenim s istim izazovima. Njezin blog ima informacije za sve - osobe s lupusom i njihovim voljenima. Pogledajte svoj post o stvarima koje ne biste trebali reći nekome s lupusom.
AdvertisementAdvertisement
Posjetite blog. Dobivanje bliže sebi
Leslieu je s 22 godine dijagnosticirana lupus u dobi od 22 godine. Njezin blog otkriva kako lupus utječe na različite aspekte svog života - profesionalno, osobno i kao pacijentov odvjetnik. Također pregledava korisne proizvode za osobe s lupusom. Kroz njezin blog, nada se podijeliti svoje znanje i motivirati ljude koji žive s lupusom i svojim voljenima da preuzmu odgovornost za njihov lupus.
Posjetite njezin blog
. Oglas
Lupus Foundation of America, NortheastOvo je odličan izvor ako tražite informacije o podršci lupusa i događajima o svjesnosti na sjeveroistoku SAD-a. Otkrit ćete općenite informacije o lupusu, kao i informacije o najnovijim istraživanjima. Uključite se i saznajte datume za godišnji "Walk to End Lupus" ili iskoristite resurse za pronalaženje lokalnog liječnika ili grupe za podršku. Također možete sudjelovati u oglasnim pločama kako biste potaknuli i podijelili iskustva s drugima koji žive s lupusom.
Posjetite blog
. AdvertisementAdvertisement
Sreća FupusMarlaJan je medicinska sestra, lupus preživjela i lupus zagovornik. Osim lupusa, ona se također bavila drugim zdravstvenim problemima, uključujući neplodnost i rak dojke. No, usprkos njezinim zdravstvenim bitkama, ona održava pozitivne izglede kroz svoje postove i uzima ga jedan dan u isto vrijeme. Kao izvor osnaživanja i pružatelj mnogih osmjeha, ona postavlja prekrasan primjer za svakoga tko živi s lupusom.
Posjetite njezin blog
. Ali ne izgledate bolesni?
Kao lupus pacijentica, Christine Miserandino koristi svoj blog kako bi svjesna lupusa i pružila opće obrazovne informacije kako bi joj čitatelji razumjeli tu bolest. Piše o svojim interesima, poput zanata, i nudi sezonske savjete, osobne eseje i savjete za pružanje pomoći. Ona potiče svoje čitatelje da u potpunosti žive život bez obzira na njihovu bolest i moguća ograničenja.
Oglas
Posjetite blog. Lupus Foundation of America's Blog
Kroz istraživanje i zagovaranje, ovaj temelj je predan poboljšanju kvalitete života lupus pacijenata diljem SAD-a. Site pruža obrazovanje i podršku, a otkriva osobne izazove s kojima se suočavaju ljudi koji žive s ovu nepredvidivu bolest.Pročitajte priču o Shemiah Sanchez, koji je odlučio pobijediti šanse, ili dobiti savjete o tome kako preživjeti sezonu alergije. Od informacija o liječenju do suočavanja s dijagnozom, ovaj blog je jedan resurs za one koji su preuzeli kontrolu nad lupusom.
AdvertisementAdvertisement
Posjetite web stranicu. Blog Lupus UK-a
Lupus UK podržava 6 000 ljudi koji žive s lupusom. Njegov blog ima asortiman tema za pomoć osobama s tim stanjem. Budući da ova bolest može imati ogroman utjecaj na zdravlje i način života, što je praktičniji, to bolje. Lupus UK razumije izazove s kojima se suočavaju ljudi s dijagnozom ovog stanja. Pročitajte post na blogu o suočavanju s gubitkom kose ili naučite strategije o vježbanju s lupusom. Postići sigurnost i podršku koju trebate živjeti bolje.
Posjetite blog
.
