Ono što želim znati o nevidljivoj bolesti

Život s nevidljivom boli ponekad može biti izolacijsko iskustvo. Određeni kronični uvjeti, poput ADHD-a, multiple skleroze, depresije i KOPB-a, ne mogu se vidjeti, tako da drugi mogu znati kako živjeti s takvim izazovima.

Zamolili smo članove naše zajednice da pomognu #MakeItVisible otvarajući se o tome kako živjeti s nevidljivom bolešću. Dijelom svojih priča, svi ćemo razumjeti malo više o izazovima s kojima se svaki dan suočava dan i dan.

Pam S., koji živi s reumatoidnim artritisom " Volio bih da ljudi razumiju da čak i ako je sve u životu bilo lako, i dalje bih imala sumnje i depresiju. "-

Amber S., koji živi s depresijom " Mislim da toliko ljudi misli da je Crohnova samo bolest ", dok je u stvarnosti puno više od toga. Moja bol u zglobovima i umor mogu ponekad biti neizbježni, a čini se da ljudi ne shvaćaju ozbiljnost toga. "-

Jim T., koji živi s Crohnovom bolesti -> oglas

"Ljudi misle da nisam društven, a moja obitelj ne razumije da imam ponekad umor. Problemi sa štitnjačom mogu vas jednoga dana deprimirati, sretni se sljedeći i umoriti sljedeći, a dobitak težine može biti mentalna / emocionalna bitka koja je sama. "-

Kimberly S., živi s hipotireozom " Mi smo osvajači, mi smo preživjeli, ali mi smo također bolnicima. Često se pogrešno shvaća da osoba ne može biti oboje, ali se probudim i svakodnevno proživljavam stvarnost mojih zdravstvenih okolnosti, što uključuje da budem iskren prema sebi i onima oko mene. Raspravljanje o osobnim ograničenjima i poštivanje granica tijela ne smije biti tabu tema. "-

Devri Velazquez , živi s vaskulitisom -> Reklame

"Još sam ja. Još uvijek volim raditi stvari, imati tvrtku i biti cijenjen. "-

Jeanie H., živi s reumatoidnim artritisom " Ako pustim neko vrijeme, nemojte me spustiti za to. Ako želim otići rano jer mi želuca boli: to boli. Nije samo, "Oh, ne osjećam se dobro. "To je", osjećam se kao da izvadim unutarnje dijelove i moram otići. "Čini mi se tvrdoglav, ali to je zato što znam što izaziva moju anksioznost i pokušavam se držati izvan situacija koje ne podupiru moje dobro. "-

Alyssa T., živi s depresijom, anksioznosti i IBS " Volio bih da ljudi ne bi skakali na zaključke na temelju nastupa. Iako neko kronično bolesni može izgledati "zdravo" i djelovati "normalno", još uvijek smo kronično bolesni, a mi se svakodnevno borimo za jednostavne zadatke i prilagodimo se svima ostalima.Nakon što sam napravio šminku i nosi lijepu odjeću, ne bi netko automatski zarađivao. "-

Kirsten Curtis , živio s Crohnovom bolešću " Zato što je nevidljivo, ponekad ću zaboraviti da živim s bilo kojom bolesti sve dok, WHAM! Kronična bol utječe i brzo se podsjećam da imam posebna ograničenja. To je istinski um iz dana u dan. "-

Tom R., koji živi s Crohnovom bolešću " Prestani mi priopćiti da popijem ovaj sok ili "jedem ovo kako bi magično izliječio sve. 'Prestani mi reći da' vježbam više. "I prestani mi govoriti jer zato što još radim, moja bol ne smije biti tako loša. Moram jesti, imati krov nad glavom, kupiti lijek i platiti liječnike. "-

Kristin M., koji živi s reumatoidnim artritisom AdvertisementAdvertisement

" Nije nad mojom kontrolom da ne sudim za moje odluke. Ne mogu vam pomoći, ali osjećam se frustrirano i zabrinuto tijekom dana. Nije moj izbor da budem ovaj neuredan, vjerujte mi, a bilo tko drugi koji živi s mentalnim zdravstvenim problemima nije izabrao niti jedan put. "-

Jane S., živi s OCD, anksioznost i depresija " Ljudi uvijek pretpostavljaju da sam lijen kad nemaju pojma koliko napora treba da se upravo i gore. "-

Tina W., živi s hipotireozom " Želim da ljudi razumiju da nisam samo lijen jer ne radim. Nedostaje mi neovisnost. Nedostaje mi društveni aspekt rada. "-

Alice M., živi s osteoartritisom " Ljudi samo čuju artritis i misle na svoje starije rođake. To nije samo za starije ljude, a to utječe na više od samo vaših zglobova. "-

Susan L., živi s reumatoidnim artritisom

" Umor, bol, dobitak težine, magla mozga, anksioznost i depresija su sve dio mog života i nitko ne može reći. Mnogi ljudi misle da smo svi samo lijeni, masti i nisu motivirani, i to je toliko daleko od istine! Također bih želio da ljudi razumiju koliko nas ta bolest emocionalno i mentalno utječe. Pretvorimo se u fizički osobu koju ne znamo. Za mene je iznimno teško vidjeti koliko sam se promijenio u svom izgledu. Srcecno je biti iskren. "- Sherri D., koji žive s hipotireozom

AdvertisementAdvertisement Da biste saznali kako možete zasjati svjetlo na nevidljive bolesti, posjetite našu #MakeItVisible početnu stranicu.