Kelle Bryan: Od pop fame do lupusa

Kelle Bryan je osnivačica legendarne djevojke grupe U. K. Vječno. Od napuštanja benda, bori se protiv lupusa i radi kao zagovornik ostalih ljudi koji žive s tom bolesti.

Kao član Vječne, jedne od najuspješnijih djevojčica u britanskoj glazbenoj povijesti, Kelle Bryan nije stranac u središtu pozornosti. U bendu je postigla 12 U. K. top 10 singlova i četiri multiplatina albuma. Dvadeset godina od svoje zvijezde pop glazbe, Kelle sada radi naslov iz različitih razloga: kao zagovornik i glasnogovornica za ljude s lupusom posvuda.

U idućim mjesecima, Kelle je dobila telefaks kako ju je obavijestila da više nije članica grupe i počela je poduzimati svoje prve korake u pokretanju solo karijere. Tijekom tog stresnog razdoblja probudila se s prvim od onoga što bi se pokazalo nizom simptoma koji oslabljuju.

"Nisam mogao savijati svoje pravo indeksno prst. Jednog sam jutra probudila sam se i zaglađivala u obliku pandža ", prisjeća se. U početku, Kelle je pretpostavljala da je jednostavno spavala na njezinoj ruci smiješnom. No, dok se paraliza proširila kroz cijelu svoju ruku, posjetila je svog liječnika, koja joj je rekla da ima post-virusnu infekciju i propisala joj protuupalni lijek.

Zanimljivo je da čak i danas liječnici još uvijek čitaju knjige i nazovu svog stručnjaka: "Što ćemo s njom? Kelle Bryan, živi s lupusom

Ali četiri tjedna kasnije, Kelle je počela razvijati čireve na nogama, rukama, licu i konačno njezinim ustima. "Ulceri su bili posvuda, a oni su samo bili neprestano plakali, a ne piling", kaže ona. U međuvremenu joj se "kandža" proširila po cijeloj desnoj strani njezina tijela. "Nisam bio u mogućnosti premjestiti ništa dolje s desne strane. I tako sam mogao manje i manje pjevati, a simptomi su bili spiralni. „

Zbog čira na ustima, Kelle je posjetila svog stomatologa kako bi vidjela mogu li simptomi biti povezani s gingivitisom. Nije mu trebalo dugo reći: "Imate lupus. "" Srećom, moj stomatolog imao je neko iskustvo s simptomima prije, i on bi [bio moj stomatolog otkada sam bio jako mlad ", kaže Kelle."

AdvertisementAdvertisement

Preporučio ju je specijalistu u London Independent Hospital, profesoru Davidu D'Cruzu, koji je Kelle primio u bolnicu na licu mjesta.

"Na imenovanje je rekao:" Nećete se vratiti kući "," prisjeća se Kelle ", a zatim sam bio primljen u bolnicu tamo i onda."

Kelle je tako dugo bila nekontrolirana, Kelle je imala opsežnu motornu (neuromuskularnu), jetru i oštećenja bubrega. Deset dana je ostala u bolnici kako bi liječnici mogli potvrditi dijagnozu i razviti tijek liječenja: "Imala sam infuzije, steroide i sve vrste lijekova kako bi bolest bila pod kontrolom. "

" Sjećam se puno vremena u bolnici ", kaže Kelle. "Sjećam se kako prolaze kroz užasne testove, kao što su testovi živčanog sustava, koji su slični šok tretmanu da vam daju da vidite koji dio vaših živaca su pogođeni. I skeniranje mozga, i MRI skeniranje, i puno i mnogo različitih testova. "" Nije mi se činilo da mi kažu što nije u redu jer još uvijek nema jednog definitivnog testa za lupus, pa sam morao proći kroz puno i mnogo različitih testova. "

AdvertisementAdvertisement

Najbolji lupus blogovi godine»

"Što ćemo s njom? '

Dok je prošlo skoro 20 godina, Kelle kaže da se nije mnogo promijenilo u smislu onoga što medicinska zajednica zna o lupusu.

U ljeto 2016. Kelle je zarobila virusnu infekciju kćeri koja ga je podigla u školi: "Moja mala djevojčica, Kayori, došla je iz vrtića s meningokoknom infekcijom, dala mi je veliki poljubac -

mwaa! -

a zatim u roku od 48 sati bio sam u intenzivnoj njezi i imao sam upalu pluća. "

Advertisement U bolnici, reakcija liječnika nije bila ohrabrujuća. Umjesto da je odmah obrađuje, podigla je pogled prema njezinim liječnicima … čitajući knjige. Njihova dilema? Lupus uzrokuje da vaš imunološki sustav napadne i ošteti vaše zdravo tkivo i organe, ostavljajući vas tako osjetljivijim na nove virusne i bakterijske infekcije. U situaciji kao što je Kelle, može biti teško boriti se protiv viralne infekcije bez nadraživanja imunološkog sustava.

" Ležao sam u intenzivnoj skrbi i gledam kako ti doktori uspoređuju i spuštaju. Oni su poput kuće, čitaju knjige. I posve se uznemiruju ", prisjeća se Kelle." Vrlo je iznenađujuće da čak i danas liječnici još čitaju knjige i zovu specijaliste: "Što ćemo s njom?" "

'Lupus ne razlikuje'

Lupus činjenice

Lupus pogađa više od 5 milijuna ljudi širom svijeta, uključujući 1. 5 milijuna u SAD-u

63 posto onih s lupusom kažu da su u početku bili pogrešno dijagnosticirani.

Lupus utječe na više od 5 milijuna ljudi širom svijeta, a najčešći je kod žena u dobi od 15 do 44 godine, nažalost, svjesnost o bolesti još je uvijek mala: više od 60% ljudi u Sjedinjenim Državama nikada čak i čuo za lupus.

oglas

• Kelle tvrdi da je djelomično zato što su učinci lupusa u početku bili svirali.
• "Mislim da je, nažalost, u početku bilo jako nedostatka svijesti ili razumijevanja bolesti", kaže ona. "Ljudi su samo pomislili na to kao osip kože, jer to je sve što se doista objavilo. "

AdvertisementAdvertisement

Bilo je i pitanje tko je to utjecao. "U ranim danima, istraživanje je pokazalo da je upravo utjecalo na etničke manjine. Nije istina, zar ne? Ali to je ono što su mislili u ranim danima ", kaže Kelle. "I tako, opet, s bolešću koja samo utječe na manjinu ljudi … čak i ako je to bio slučaj, stvarno? To su ljudi. "

" Lupus ne diskriminira ", kaže Kelle. "Mogla bi biti crna, bijela, mlada, stara, ženska, muška, homoseksualna, ravna … To doista ne zanima. Nije zabrinut s onim domaćinom. To će samo uzeti ono što želi i kad god želi. "

" To je moj život "

Danas, Kelle radi s raznim organizacijama, uključujući Lumus povjerenika St. Thomas, da podigne svijest o lupusu i da ispriča priče o kojima često ne čujemo. Godine 2016., razgovarala je o "Loose Women", odgovor U. K. na "The View", a njezina otvorenost i iskrenost čak su uhvatili domaćina.

Kao majka, lupus je utjecao na Kelle na mnoštvo načina. Budući da je tako lako osjetljiva na infekciju, mora se zaustaviti na vratima kada odustane od djece u vrtiću. Kad su bolesni, mora nositi rukavice i masku samo da bi stupila u interakciju s njima.

" Nisam ja nepristojna. Ja sam spašavam svoj život "

Morate biti dovoljno hrabri da vam objasni [lupus] ljudima. Kelle Bryan

"Teško je biti roditelj. Kako to objasniti vašem 5-godišnjaku? Vašem trogodišnjem? Kako to objašnjavaš? Pita Kelle.

Kretanje naprijed s lupusom

Za Kelle je platila da bude otvorena oko lupusa sa svima koji su uključeni u njezin život - od svoje djece, do osoblja u dječjem vrtiću, da bi dovršili strance. Na nedavnom putovanju vlakom, dok je bila podvrgnuta kemoterapijskom tretmanu, Kelle je uočila kolegu putnika kašlja i stavila kiruršku masku koju nosi s njom. "Upravo sam joj rekao:" Gledajte. Stavit ću masku, ali trebam samo da znaš da nisi ti.Ja sam, OK? '"

" Mislim da ste upravo morali biti dovoljno hrabri da objasnite ljudima ", kaže ona. "Nisam ja nepristojna. Ja spasim život. A onda, kad to tako gledaju, nije tako velika stvar. "

" Dakle, za mene, to je sve o komuniciranju i pravednosti i pravednosti s ljudima. "

Kada je riječ o svakodnevnom životu, Kelle kaže da je sve što može učiniti jest realno što može učiniti, a kada to može učiniti.

"Morate biti fleksibilni i znati da ćete imati dane koje možete i dane koje ne možete", kaže Kelle, čiji je incident u 2016. godini izazvao disanje, govor i poteškoće s motorom, a oporavak je bio dugo. "Upravo si morao biti spreman za uspone i padove. "Mislim da ste se morali držati što je više moguće i radite stvari koje možete učiniti, a ne brinite o tome što ne možete učiniti", kaže ona.

"Što ne mogu, ne mogu, zar ne? Ali što mogu učiniti, mogu to učiniti. "

Kelle

nakratko se vratila u život 999 s Vječnošću u 2014. i trenutno živi u Londonu sa suprugom Jayom i dvoje djece, Reganom i Kayori Rose. Kao i promicanje svijesti o lupusu, ona vodi agenciju za talent iz svog doma. Možete saznati više o Kelle Bryanu na

njezinoj web stranici, i pratiti je

na Twitteru

da biste pročitali njezine napore za promicanje svijesti o lupusu.