Zašto ljudi s multipla sklerozom ne prijavljuju relapsa?
Sadržaj:
- Učinci i razlozi
- Pacijenti su bili odgovorni za vlastite odgovore. Istraživanje je bazirano na pacijentima koji odabiru vlastite odgovore, a ne na zajedničkoj bazi znanja s drugim pacijentima.
- AdvertisementAdvertisement
Kada je višestruka skleroza recidiva dovoljno ozbiljna da se zatraži poziv liječniku?
Prema nedavnom članku objavljenom na europskom i američkom zajedničkom događaju na multiplu sklerozi, blizu 60 posto ljudi oboljelih od bolesti uvijek ne izvješćuju o njihovim relapsima svojim liječnikom zdravstvene skrbi.
AdvertisementMarketingU multiploj sklerozi (MS), recidivi mogu nastati različitom brzinom i učestalošću.
Dok neki recidivi mogu biti mali smetnja koja traju kratko vrijeme, drugi mogu biti devastiranje i traju mjesecima.
Rad zaključuje da osobe s MS-om, iz raznih razloga, značajno ne podnose izvješće o njihovim recidivima.
OglasTo može biti opasno za pacijenta.
Učinci i razlozi
Pored fizičke ozljede, recidivi mogu uzrokovati još jedan potcijenjeni problem.
Trenutačno ne postoji način predvidjeti kada će doći do recidiva ili koliko će ozbiljno biti za pacijenta.Tara Nazareth, autorica vodeće studije i HEOR (HEOR) terapeutski područje olova, neurologija i nefrologija, za Mallinckrodt Pharmaceuticals, objasnio je Healthlineu da su MS recidivi nedovoljno podcijenjeni, a upravljanje nije tamo gdje bi to moglo biti.
Brojni razlog zašto većina pacijenata nije doprla do svog zdravstvenog radnika bila je zato što su osjećali da relapsa nije dovoljno ozbiljna.
AdvertisementAdvertisement
Ostali razlozi zbog kojih ne želi nazvati medicinskog stručnjaka uključuju netoleranciju za liječenje, prednost samom rješavanju problema i financijske prepreke.
Kako je istraživanje provedenoNazareth je radio s Health Unionom kako bi razvio internetsku stranicu na kojoj je Health Union upravljala istraživanjem.
Pacijenti su bili odgovorni za vlastite odgovore. Istraživanje je bazirano na pacijentima koji odabiru vlastite odgovore, a ne na zajedničkoj bazi znanja s drugim pacijentima.
Oglas
Relapses su jedinstveni za svakog pacijenta, pa ono što definira relapsu za jednog pacijenta možda neće raditi za drugog.
"Relapsi se definiraju drugačije za svakog pacijenta od strane svog liječnika", rekao je dr. Jaime Imitola, direktor Progressive MS Clinic na Sveučilištu Ohio State Healthline. "Pacijenti trebaju znati definirati relaps na temelju vlastitog osobnog iskustva. "AdvertisementAdvertisement
Imitola je snažno ispitivao razumijevanje pojma" relapsa "u anketi.
"Jesu li pacijenti temeljito razumjeli relaps prema eksacerbaciji simptoma? "Zapazio je.Imitola je naglasio kako svaki pacijent treba osnovnu liniju za određivanje i definiranje vlastite relapse.
Rekla
Osjećao je da je duh istraživanja bio u pravu, ali imao problem s ograničenjem načina na koji su pitanja postavljena i smatrali ih pristranima.
Kako se informacije mogu koristitiStručnjaci možda ne slažu oko procesa istraživanja, ali se slažu da rezultati pokazuju važne informacije o recidivima, komunikaciji pacijenta / praktičara i rješavanju recidiva.
AdvertisementAdvertisement
Žele znati jesu li pacijenti sposobni odrediti relaps, znati kada se obratiti svom liječniku, a zatim pronaći rješenje s liječenjem.
Komunikacija između bolesnika i praktičara je smanjena, prema Nazaretu.Postoje vitalni dijelovi informacija koje bi medicinski stručnjaci trebali znati kako bi propisali bolje liječenje pacijentu.
To uključuje trenutačno stanje stvari, što treba naučiti o recidivima i kada se baviti zdravstvenim djelatnikom.
"Glas pacijenta postao je manji dio dijaloga", rekao je Nazaret.
"Naši su procesi vrlo kolačići. To se mora mijenjati dok bolje razumijemo različite perspektive o recidivima i razbijamo koncept spajanja [ih] zajedno ", dodala je.
Imitola je naglasio važnost prakse i odnosa pacijenta.
"Liječnik mora reći pacijentima što tražiti, kada ih nazvati, a zatim intervenirati kada je to potrebno", rekao je.
Imitola je dodao da neki simptomi MS-a nisu povezani s progresijom bolesti. Postoji razlika između recidiva i pogoršanja.
On je opisao razliku između kratkotrajnog "MS vremena" u bolesnika u odnosu na dugoročnu "MS klimu. "MS također označava pacijente na različite načine i manifestira se drugačije.
"Najbolja kontrola u istrazi je istodobno pacijent, a ne različiti pacijenti u jednom trenutku", objasni Imitola.
Obje strane se slažu da liječnici moraju uvijek poboljšati svoje komunikacije sa svojim pacijentima.
Pa pacijenti trebaju postavljati pitanja i stvoriti znanje temeljeno na vlastitoj aktivnosti i simptoma bolesti.
Urednikova napomena: Caroline Craven je stručnjak za pacijente koji živi s MS-om. Njezin nagrađivani blog je GirlwithMS. com, i može se naći @ thegirlwithms.
