Liječenje raka i CRISPR genska terapija
Sadržaj:
- Dr. Carrie D. Wolinetz, redoviti direktor za znanstvenu politiku u NIH-u, izjavio je kako je studija značila promjenu načina na koji RAC preispituje pokuse za prijenos gena i nove tehnologije, uključujući nepoznate rizike koje bi mogli predstavljati. Istraživači na području prijenosa gena uzbuđeni su potencijalom korištenja CRISPR / Cas9 za popravak ili brisanje mutacija koje su uključene u brojne ljudske bolesti u manje vremena i po nižoj cijeni od ranijih genetskih sustava za uređivanje gena , "Napisala je u unosu bloga.
- Za prvo suđenje, izvješća prirode, uređivanje gena bit će učinjeno na Sveučilištu Pennsylvania.
Po prvi put u Sjedinjenim Državama, znanstvenici će moći urediti gene ljudi kako bi bili bolji u borbi protiv raka.
Faza I sigurnosna studija bit će prva upotreba relativno nove tehnologije za uređivanje gena kod ljudi. Dobila je odobrenje od Nacionalnog instituta za zdravstvo (NIH) panel ranije ovog tjedna.
AdvertisementAdvertisementPotez otvara mogućnost za CRISPR tehnologiju za reprogramiranje gena nekoga s rakom za napad tumorskih stanica.
Suđenje će uključiti 18 osoba s rakom. Istraživači će ukloniti neke od njihovih T stanica - vrstu imunološke stanice koja može biti smrtonosna za tumore - i izvršiti tri zasebna uređivanja.
Kroz ta uređivanja, nove T stanice će moći otkriti i ciljati kancerozne stanice, ukloniti prepreke koje bi spriječile otkrivanje i ciljanje i spriječile stanice raka da onemogućuju napade na njih.
CRISPR, koji se zalaže za redovito grupiranje kratkih palindromskih ponavljanja, počeo je rampiranje 2013. godine kada su istraživači otkrili da ga mogu koristiti za rezanje genoma u stanicama u određenim područjima po svom izboru.Osim otvaranja novih putova za uređivanje gena, tehnologija je skinuta jer je jeftina, brza, jednostavna za upotrebu i ne zahtijeva višegodišnje treniranje.
Pročitajte više: Znanstvenici pronašli gene editiranje s CRISPR-om teško se oduprijeti »
Posebna vrsta uređivanja
Dok je odluka u utorak od rekombinantnog DNA savjetodavnog odbora (RAC) napredak, tehnologija i dalje treba odobrenje Američka agencija za hranu i lijekove (FDA), koja nadzire sva klinička ispitivanja.
Dr. Carrie D. Wolinetz, redoviti direktor za znanstvenu politiku u NIH-u, izjavio je kako je studija značila promjenu načina na koji RAC preispituje pokuse za prijenos gena i nove tehnologije, uključujući nepoznate rizike koje bi mogli predstavljati. Istraživači na području prijenosa gena uzbuđeni su potencijalom korištenja CRISPR / Cas9 za popravak ili brisanje mutacija koje su uključene u brojne ljudske bolesti u manje vremena i po nižoj cijeni od ranijih genetskih sustava za uređivanje gena, "Napisala je u unosu bloga.
NIH je izrazio zabrinutost zbog uređivanja ljudskog genoma u strahu od nepoznatih posljedica. U tim eksperimentima, geni koji bi se izmijenili ne bi bili nasljedni i bili bi kraj linije u pojedinim pacijentima.
Prošle je godine dr. Francis S. Collins, Ph.D., direktor NIH-a, naglasio da, iako će sredstva NIH pomoći unaprijediti uređivanje gena, neće financirati nikakvu upotrebu tehnologija za uređivanje gena u ljudskim zametcima.
OglasPročitajte više: Uređivanje gena može se koristiti za borbu protiv zagušljivih bolesti » Financiranje iz Silicijske doline
Ove godine milijarder Silicijske doline Sean Parker, Facebook i Napster slave, stvoriti Parkerov institut za imunoterapiju raka, sa sjedištem u San Franciscu.
AdvertisementAdvertisement
Objekt obuhvaća više od 40 laboratorija i šest centara, uključujući Stanford Medicine, Kalifornijsko sveučilište, San Francisco i glavna sveučilišta za istraživanje raka.Fokus središta je liječenje raka putem imunoterapije, linija liječenja koja pojačava imunološki sustav u borbi protiv smrtonosne bolesti.
Za prvo suđenje, izvješća prirode, uređivanje gena bit će učinjeno na Sveučilištu Pennsylvania.
Advertisement
"Mi smo na mjestu infekcije u istraživanju raka i sada je vrijeme da maksimizirate jedinstveni potencijal imunoterapije da transformiraju sve rakove u upravljive bolesti, čime se štedi milijuni života", rekao je Parker u priopćenju za medije. "Vjerujemo da stvaranje novog modela financiranja i istraživanja može prevladati mnoge prepreke koje trenutno sprečavaju otkrića istraživanja. "Pročitajte više: U. K. Znanstvenici dani u redu za korištenje genetskog uređivanja ljudskih embrija»
