Kako biti tamo za nekoga s nevidljivom bolesti
Živjeti s nevidljivim kroničnim stanjem - poput artritisa, dijabetesa ili KOPB - donosi svakodnevne izazove. Ponekad, osoba koja ih doživljava može to podnijeti. No, druga vremena, posebice kada stanje napreduje, trebaju svu pomoć koju mogu dobiti.
Pitali smo članove naših zajednica: Koji je najbolji način na koji vaši najmiliji mogu pružiti potporu kada vaše kronično stanje bude izazovnije?
"Ovo je jednostavno. Dopustite mi da prestanem glumiti minutu i pustiti me da plaknem. To čini svijet razlike … ponovno oživljava dušu! "- Cindy C., živi s MS
AdvertisementAdvertisement" Suočavanje s mojim stavom. Bol uzrokuje bijes i samo opću nesreću. Dakle, kada se voljena osoba samo pomiče s udarcima i zapravo razumije da to govori ljutnja, korisno je. Čini se da je za njih ipak nepošteno. "- Crystal M., živi s RA
"Nemojte uvijek pričekati dok ne tražim pomoć za ponudu. Ako pitam, bol je premašila deset mjerila. Nastavite voljeti bezuvjetno i znajte da ću to promijeniti ako mogu. "- Jessica K., živi s OA
" Shvatite da moje odluke ne smiju ozlijediti ili ljutiti, nego brinuti za sebe. Odluke o konzumiranju alkohola, suncem, jesti ili ne jesti hranu, odlazeći na mjesta, odnose se na mene - ne one ili kako se osjećam za njih. "- Sherrill H., koji živi s dijabetesom
"Umor je moj najgori simptom. Dolazi i odlazi. Imam četverogodišnjeg sina s blagim ASD-om. Još ne razumije da imam MS i zašto ponekad mama treba drijemež, ali on je bio tako nevjerojatno dobar dječak kad ja to radim. On je cijelo vrijeme stavljao me, ne me uznemirujući, igrajući se svojim igračkama ili gledajući aplikaciju odgojno-obrazovane djece na telefonu tako da mogu odmarati neko vrijeme. Tako je sladak i podržava me! Nadam se da će i dalje biti stariji. "- Teri R., živi sa MS
"Tražim pomoć da učinim sve je teško za mene. Podupirući me pomažući mi i slušajući, ali i samo biti sa mnom, iako tjeskoba. "- Kathy A., koji živi s KOPB
Reklamni oglasi" Postoje slučajevi kada je dostatno razumijevanje, drugi puta dosta su nježnih zagrljaja, ali kada vas RA dovede do toga dolje, potrebno je proći kroz dan. "- Jennifer M., živi s RA
" Moj najveći problem je kognitivno razmišljanje. Ako se ne mogu sjetiti riječi, nemojte samo pretpostaviti da ne želim razgovarati. Jednostavno ne mogu. Mnogo puta, moja se obitelj ljuti na mene, rekavši da jednostavno ne želim pokušati razgovarati, ili je sve moja krivnja, ili bi pomogle ako znaju što trebam. Ali pola vremena ne mogu naći riječi. I meni je frustrirajuće, vjerojatno više nego tebi."- Tammy D., koji živi s MS
" Poduzimam inicijativu da radim ono što sam učinio bez traženja potpunog klanjanja za to. Da ja to mogu učiniti sam. "- Dotty H., živi s KOPB
" Sretan sam što imam beskrajnu podršku obitelji i prijatelja. Kad mi treba više vremena za povratak, moj muž nikada ne treba objašnjenje zašto sam cijeli dan učinio ništa. On razumije da sam bolesna i korake da pomognem koliko god može. Moj sedamgodišnji sin pomaže sa stvarima koje zna da sam teško u lošim danima. A kad ne može pomoći, samo nudi zagrljaje. Moji prijatelji stalno su se uključili u pružanje pomoći i podrške kod kućanskih poslova i rada. Mislim da je najbolji način da voljene osobe mogu poduprijeti RA sufferers je samo ponuditi njihovu pomoć bezuvjetno i suosjećajno, bez obzira koliko je minuta ili koliko složen. Samo nudeći pružanje ruku mogu biti veliki uzdah olakšanja. "- Lauren M., živi s RA
" Nemojte pitati, samo to! Riječi ne moraju biti rečene, vidljive su očima kad se bore … samo pokupite gdje sam odstupio! Pomoć je najveći dar koji mogu dobiti. "- Tracy J., koji živi s MS
AdvertisementAdvertisement" Samo slušajte kada trebamo odzračiti … pitati trebamo li što. Samo tamo emocionalno, duhovno i mentalno. "- Vanessa R., živi s RA
" Dopustite da se onesvijestite. "- Traci M., koji žive s hipotireozom
"Nikad, nemojte nikada reći da se zaustavi grebanje. Ne možemo to ponekad pomoći, a ogrebotina je veliko olakšanje. "- Diane E., živi s ekcemom
Advertisement" Najbolje što mogu učiniti jest zapamtiti da imam MS. Moji simptomi su obično blage, lako je za njih i da zaboravimo! Potrebna mi je ohrabrenja da se usporim. "- Heather A., živi s MS
Živite li s kroničnim stanjem ili znate nekoga tko radi? Naše Facebook zajednice za osobe koje žive s MS, RA, OA, hipotiroidizam, ekcem, KOPB i dijabetes izvrsna su mjesta za pronalaženje podrške i savjeta vaših vršnjaka.
