Huntingtonova bolest: Mogući tretman
Sadržaj:
- Huntingtonova bolest uzrokuje kognitivne i eventualne fizičke probleme koje se progresivno pogoršavaju.
- Katharine Moser dobro poznaje ovo putovanje.
- "To je ono što nazivam 'Huntingtonovim mozgovima' - ponekad, riječ koju želim izbjegava nekoliko sekundi, pa ako čujete trenutak tišine, to je samo moj mozak koji pokušava pronaći put do riječi koju želim , "Rekla je za Healthline.
- Moser kaže da, budući da je Huntingtonova rijetka bolest, može biti izazov pronaći istraživače.
Najveći proboj ikad u liječenju Huntingtonove bolesti mogao je biti postignut.
Istraživači sa Sveučilišta u Londonu kažu da su razvili novi lijek koji bi mogao zaustaviti progresiju neurodegenerativnog poremećaja.
AdvertisementAdvertisementEksperimentalni lijek, koji je u razvoju već više od desetljeća, pokazao se sigurnim u svom prvom humanom pokusu.
Lijek se ubrizgava u pacijentovu spinalnu tekućinu. Istraživači kažu kako je pokazalo obećanje o sniženju razine mutantnog huntingtina, proteina koji uzrokuje Huntingtonovu bolest (HD).
Iako je istraživanje još uvijek u ranoj fazi, ti raniji rezultati su obećavali.
OglasPacijenti, zagovornici i liječnici su uzbuđeni.
"Grupa koja je provela ovu studiju je vrlo dobro koordinirana i sposobna skupina s dobrom kontrolom, pa postoje razlozi za nadu", dr. Sandra Kostyk, profesorica u odjelima neuroznanosti i neurologa u državi Ohio Sveučilište Wexner Medical Center, rekao je Healthline.
"Vijesti su uzbudljiva prekretnica za HD zajednicu i daju nam obnovljenu nadu da se razine huntingtina mogu sigurno spustiti i uz potencijal terapeutske koristi", rekao je Vetter Healthline.Huntingtonova bolest uzrokuje kognitivne i eventualne fizičke probleme koje se progresivno pogoršavaju.
Ova pitanja se kreću od nekontroliranih tikova i pokreta do poteškoća u hranjenju i gutanju.
Početak Huntingtonove bolesti obično se događa u dobi između 30 i 50 godina.
AdvertisementAdvertisement
Iako se simptomi mogu liječiti u određenoj mjeri, ne postoji poznati lijek, a bolest je konačno fatalna.Oko 30 000 Amerikanaca ima bolest koja je naslijeđena.
Ljudi s genetskom abnormalnosti imaju 50-50 šanse za razvoj Huntingtonove bolesti.
Rekla
"18 godina sam liječio Huntingtonove pacijente pa sam vidio obitelji, više generacija obitelji, s Huntingtonovom bolesti", rekao je Kostyk.Kada je riječ o liječenju Huntington-a, podrška je ključna.
AdvertisementAdvertisement
"S nekim tko je upravo bio dijagnosticiran, ljudi često dijagnosticiraju kao smrtnu smrt", rekao je Kostyk. "Polako napreduje i nema lijekova. Postoje stvari koje radimo kako bismo poboljšali živote ljudi. Jedna od tih stvari je samo povezana s lokalnom zajednicom za podršku. "Osobna priča
Katharine Moser dobro poznaje ovo putovanje.
"Odrastao sam u obitelji koja je bila pod utjecajem Huntingtonove bolesti", rekla je za Healthline.
Advertisement
Moser, profesionalni terapeut, prošao je genetsko testiranje 2005. godine, utvrdivši da ima genetsku mutaciju koja uzrokuje Huntingtonovu."I time sam se uključio u HDSA i prikupljanje sredstava, radeći obrazovanje. Radila sam na kardinala Cooke na Manhattanu, koja je dugoročna ustanova za njegu koja ima Huntingtonovu bolest, tako da radim kad sam prošla genetsko testiranje ", rekla je.
AdvertisementAdvertisement
Moser kaže da je kroz svoje godine zalaganja i volonterskog rada istraživanje iz Londona najviše zaslužilo za Huntingtonovu zajednicu."Sigurno je da nešto dati dosta ljudi u nadi za budućnost", rekla je. "To je bila najzahtjevnija stvar koju smo imali već mnogo, mnogo godina. "
Moj" Huntingtonov mozak " Ann, 62, često se zaustavlja kako bi skupio svoje misli.
"To je ono što nazivam 'Huntingtonovim mozgovima' - ponekad, riječ koju želim izbjegava nekoliko sekundi, pa ako čujete trenutak tišine, to je samo moj mozak koji pokušava pronaći put do riječi koju želim, "Rekla je za Healthline.
Za razliku od većine Huntingtonovih pacijenata, Annovi simptomi su se počeli razvijati u svojim kasnim 50-ima.
Ann je dijagnosticiran u 2014. Njezina majka, koja je naposljetku umrla od bolesti, počela je razvijati simptome u kasnim 60-ima.
"Do trenutka kad su mi majčini simptomi postali očiti, u potpunosti smo zaboravili da nam govori o njenom čimbeniku rizika", rekla je Ann koja nije željela koristiti prezime. "Spomenula ju je, ali otkad nije pokazivala simptome u to doba, mislila je da nema abnormalni gen. Dakle, nije ništa više rekla o tome, a djeca smo potpuno zaboravili na to. "Ann kaže da je jedna od stvari koja ju je prvo tjerala da traži konzultacije i konačno da se dijagnosticira s Huntingtonom bila ravnoteža.
"Ja bih vozio bicikl i odjednom sam se našao s bicikla i grmlja, bez ikakve ideje zašto se to dogodilo", rekla je.
Iako Ann još uvijek može raditi, nije sigurna koliko će to trajati, pogotovo kada doživljava probleme s višezadaćom i kratkotrajnom memorijom.
"Dosad sam uspio nadoknaditi, pogotovo s vrlo razumnim suradnicima i menadžerima", kaže ona. "Ne znam koliko ću još biti u mogućnosti - pretpostavljam da ćemo vidjeti. Ali to će me na kraju izvući iz radnog mjesta. "
Sada, malo više od tri godine nakon njezine početne dijagnoze, Ann kaže da simptomi postaju sve vidljiviji.
Za početak, ona više ne može piti pomoću standardnog stakla za piće jer Huntington utječe na mišiće koji pomažu u gutanju.
"Moram koristiti slamku ili sportsku bocu kako bih mogla spustiti glavu, inače ću se gušiti", objašnjava ona.
Annovi tjelesni simptomi uključuju probleme s ravnotežom. Kad se uspravi, mora imati nešto čvrsto u blizini ako pada.
"Kada sjednem tiho, ili kad odem u krevet, a ja tiho ležim, imam nehotične pokrete", kaže ona. "Dolaze u obliku malih trzanja i trzajstava upravo sada. Kad ne namjeravam premjestiti ruke ili lice, svi ti mali pokreti preuzimaju. Moji će prsti malo skočiti i imam nekoliko mjesta na licu gdje će mišići skočiti. "
Unatoč brojnim načinima na koje Huntington utječe na njezin život, Ann je uzbuđen zbog nedavnih istraživanja.
"Da biste doznali da postoji obećavajući lijek koji ne samo da liječi simptome, već zapravo rješava problem bliže korijenu problema, to je jednostavno neopisivo", kaže ona. "Znati da će možda uskoro biti lijek koji mogu podnijeti, a to možda neće izliječiti, ali će ga barem usporiti od pogoršanja, divno je. "
" Moj najveći strah je da je jedna od moje djece, ili jedan od mojih unučadi, imala taj gen koji sam ih prenio ", rekla je. "Jedna od najvećih tuga moje majke, prije no što je prolazila od njezinih komplikacija, bila je ta da je jedna od njezine djece imala gen. "
Sudionici su potrebni
Istraživanja iz Londona pokazuju obećanje, ali je potrebno više sudionika studije kako bi se krenuli naprijed.
"U ovom su pokusu određeni kriteriji uključivanja. Nije samo uzimanje pilule ", rekao je Kostyk. "Potrebno vam je blisko praćenje, i to treba učiniti na web mjestu koje neće biti dostupno svugdje. Ali trebat će nam dobrovoljci. "Jedna od stvari koje potičemo ljude da učine jest da sudjelujemo u međunarodnom istražnom procesu gdje nastavljamo učiti, kako bismo dobili više podataka o progresiji bolesti", rekla je.
Moser kaže da, budući da je Huntingtonova rijetka bolest, može biti izazov pronaći istraživače.
"Mislim da je najvažnija stvar oduzimanja istrage koja još nije gotova i trebat će ljude da sudjeluju u kliničkim ispitivanjima kako bi ove uzbudljive vijesti donijeli na sljedeću fazu", rekla je, "Što su brže za to, to brže dobivaju rezultate. "
Vetter kaže da je njezina organizacija ohrabrujuće obitelji koje su pogođene Huntingtonom da sudjeluju u tekućim i budućim studijama.
"Dok čekamo početak sljedećeg ispitivanja ovog spoja od strane Rochea kako bismo testirali učinkovitost, najvažnija stvar koju HD obitelji može učiniti je da se uključe u ENROLL-HD, globalno opservacijsko istraživanje HD zajednice koja je važan alat za odlučivanje o mjestima za nadolazeće suđenja ", rekao je Vetter. "I, naravno, prijavite se za HDTrialFinder. org, tako da kada pokrenete nove studije, brzo dobivate vijesti. "Kao bolest koja je bila slabo poznata prije nekoliko desetljeća, Ann kaže kako još uvijek postoji hitna potreba za daljnjim istraživanjem čimbenika koji utječu na Huntingtonovu.
"I dalje nam je potrebno mnogo istraživanja", kaže ona. "Do tada, nastavljamo s svakom osobom koja ima 50 posto šanse da ga proslijedi svojoj djeci.Još uvijek je točka kocke da li dobijete gen ili ne. "Zbog genetske prirode HD-a, mnoge obitelji žele skrivati HD rizik i odvojiti od HD zajednice u cjelini", kaže Vetter. "Za te najinvidnije obitelji, ova vijest je opipljiv dokaz znanstvenog opredjeljenja za okončanje ove bolesti. Nećemo se odmarati sve dok se teret HD-a ne podigne. „
