Multipla skleroza: Nova aplikacija za podatke u stvarnom vremenu

Može li personalizirani medicinski tretman biti pametni telefon?

Može li aplikacija analizirati podatke u stvarnom vremenu osoba s multiplom sklerozom (MS) širom svijeta?

AdvertisementAdvertisement

Nova aplikacija za smartphone pod nazivom moj MS testirala se za tu vrlo upotrebu.

Novi softver je zamisao dr. Daniel Pelletiera, profesora neurologije na Medicinskom fakultetu Keck u USC-u i načelnika odjeljenja Centra za neuroimunologiju i USC Multipleks skleroze.

Osmišljeno je da uzima lijekove na sljedeću razinu.

Oglas

Aplikacija će moći prikupiti velike količine značajnih medicinskih podataka, integrirati MRI pacijenta i povezati se s genetskim podacima dobivenim putem osobne genetike, 23andMe.

Ovi alati, zajedno s mogućnošću korištenja aplikacije bilo gdje i bilo gdje, pokazat će kako osobe s MS-om rade u udobnosti vlastitih domova cijeli dan i tijekom cijele godine.

moje MS-a moći će pratiti kako rade kroz hodanje, kognitivne i vizualne zadatke i odgovarajući na upitnike kvalitete života. Nadzorna ploča je dizajnirana tako da pruža osjećaj kontrole za osobu koja upotrebljava aplikaciju dopuštajući im da pregledaju i prikazuju svoje rezultate tijekom vremena. Oni će također moći uspoređivati svoj napredak s drugim ljudima ako to tako odaberu.

"Želimo vidjeti kako pacijenti rade kod kuće. Tako ćemo naučiti o ovoj bolesti ", rekao je Pelletier Healthline.

Pročitajte više: Novi test krvi mogao bi dijagnosticirati MS u jednom tjednu »

Pomažući simptomima, memorijom

Osobe s MS-om često doživljavaju različite slučajne simptome tijekom cijelog životnog vijeka.

AdvertisementAdvertisement

Osim toga, ti simptomi mogu doći i otići bez upozorenja.

Jednog dana se osoba može osjećati kao milijun dolara, a sljedeći dan se osjećaju oslabiti.

Osim toga, MS ima tendenciju da utječe na pamćenje, čime se opoziva teško nakon jednog dana, ili čak šest mjeseci.

Dakle, kada neurolog vidi osobu sa MS svakih šest do 12 mjeseci, dobivaju li točne informacije?

Može li se osoba s MS-om točno sjetiti kako se osjećao godinu dana ranije kada se ne sjećaju onoga što su imali večeru prije noći?

AdvertisementAdvertisement

Podaci u stvarnom vremenu prikupljeni u udobnosti vlastitog doma pružit će bolje informacije, ali Pelletier nije dovoljno.

"Istraživanje se ne kreće dovoljno brzo zbog tradicionalnih metoda praćenja", rekao je.

Dodao je da ova "nova aplikacija ima priliku promijeniti način na koji pratimo bolest. "

Oglas

Pročitajte više: Prednosti joge za osobe s MS-om» 999> Aplikacija može pomoći kliničkim ispitivanjima Kliničke studije nastavljaju pokazivati uspjeh u svijetu MS-a, ali taj proces je zastarjel.

AdvertisementAdvertisement

U današnjem dobu tehnologije, sve kliničke studije ne moraju biti ograničene na one koji mogu fizički prisustvovati suđenju ili studijama ograničenim troškom dodavanja više pacijenata.

To je veličina studija koja stvarno može pokazati može li tretman biti učinkovit tretman.

Općenito, suđenje može imati 300 do 600 pacijenata, ograničeno na one koji žive u blizini mjesta ispitivanja.

Iako ta količina može biti dovoljna u prikazivanju statistički točnih rezultata ispitivanja, to je pad u kantama kada govorimo o svijetu s više od 2,5 milijuna ljudi s MS-om.

Zamislite 50 000 pacijenata s MS-om u pokusu diljem svijeta koji žive normalnim životima, a podaci se anonimno bilježe u stvarnom vremenu, te se vraćaju medicinskim stručnjacima na analizu.

Sada povežite sve ove podatke s genetskom DNA na cijelom svijetu, a nije teško zamisliti mogućnosti medicinskog istraživanja i odgovore.

Što se tiče privatnosti, pacijenti imaju izbor hoćete li podijeliti svoje podatke s drugima.

Pročitajte više: Magnetska terapija i MS tretman »

Studije aplikacije počinju

Dvije studije uskoro počinju testirati novu aplikaciju.

Oba se održavaju u USC-u, a odobravaju ih institucionalni odbor za reviziju (IRB). Svi pacijenti pregledavaju i potpišu obrazac pristanka.

Svi pacijenti su anonimni. Ljudi će imati mogućnost dijeliti svoje podatke samo s USC-om ili trećom stranom.

Osobe sa MS-om žive s puno uspona i dolje.

Pelletier je naglasio važnost podataka u stvarnom vremenu prikupljenim tijekom redovnog života pacijenata u usporedbi s 30-minutnim savjetovanjem s njihovim neurologima jednom godišnje.

"Ova studija je tek početak

moje

MS-a. Naš krajnji cilj je da aplikacija prođe virusom tako da možemo prikupljati podatke od ljudi širom svijeta. To bi mogao biti snažan alat da nas približi personaliziranoj medicini i otkrićima, "rekao je Pelletier. Urednička napomena: Caroline Craven je stručnjak za pacijente koji živi s MS-om. Nagrađeni blog je

GirlwithMS. com, a može se naći @ thegirlwithms.