ČEkali smo sedam godina za dijagnozu autizma

Trenutak kada se Vaughn rodio, njegova je mama Christine znala da nije tipičan dijete. Njezino treće dijete, imala je dosta iskustva s bebama.

"U bolnici, Vaughn se jednostavno nije mogao opustiti i udobno se u rukama, kao što su moja druga dva učinila", prisjeća se. Bio je izuzetno nervozan. Nisam ga mogla utješiti. Bio sam prestrašen zbog promjene pelene jer je tako snažno udario. Upravo sam znao da nešto nije u redu. „

Dugo putovanje do dijagnoze

Iako je Vaughn bio ono što neki smatraju kolikima, Christine kaže da je počeo prikazivati ​​sve više i više ponašanja vezanih uz starenje. Na primjer, jedini način na koji bi zaspao bio je da sjedi u kolibi.

Prijatelj koji je imao dijete s osjetilnim problemima preporučuje da Christine pročita knjigu "Out-of-Sync Child". "Prije nisam čuo za osjetilne komplikacije i nisam znao što to znači, ali kad sam pročitao knjigu, mnogo je bilo smisla", objašnjava Christine.

Učenje o senzornom traganju potaknulo je Christine da posjeti razvojni pedijatar kad je Vaughn imao 2 godine. Liječnik ga je dijagnosticiran s nekoliko razvojnih poremećaja, uključujući poremećaj senzornog moduliranja, izražajni poremećaj jezika, opozicijski prkosan poremećaj i poremećaj nedostatka pažnje hiperaktivnosti (ADHD).

Liječnik je propustio točku. Nije slušao ništa što sam rekao.

"Čuvali su ih zasebnim dijagnozama umjesto da nazivaju autizam spektralnim poremećajem, što ga nisu htjeli dijagnosticirati", kaže Christine. "U jednom smo trenutku mislili da se moramo čak morati preseliti u neku drugu državu na kraju, jer, bez dijagnoze autizma, nikad ne bismo dobili određene usluge, kao što je skrb o odmjeri, ako to ikada trebamo. "

Oko isto vrijeme, Christine je Vaughn testirala za ranu intervenciju usluga, koje su dostupne djeci u Illinois u javnim školama počevši od 3 godine.Vaughn je osposobio. Dobio je radnu terapiju, govornu terapiju i ponašanje, usluge koje su nastavljene kroz prvi razred.

"Njegova je škola bila izvrsna u svemu tome. Dobio je 90 minuta govora tjedno, jer ima značajne izazove s jezikom ", kaže ona. "Ipak, nisam bila sigurna kamo je stajao s osjetilnim pitanjima, a školsko osoblje ne smije vam reći ako misle da je autističan. "

AdvertisementAdvertisement

Činjenica da mu je potrebna struktura i dodatne usluge samo za funkcioniranje napravio je dobivanje dijagnoze imperativ. Konačno, Christine je posegnula za Autističkim društvom Illinois i primijenila uslugu za analizu ponašanja Total Spectrum Care kako bi im rekla o Vaughnu. Obje organizacije su se složile da su njegovi simptomi rezonirao autizam.

U ljeto 2016., razvojni pedijatar Vaughn preporučuje da se svaki vikend primjenjuje na terapiju ponašanja 12 tjedana u lokalnoj bolnici. Tijekom zasjedanja počeli su ga procjenjivati. Do studenoga, Vaughn je konačno uspio doći do dječjeg psihijatra koji je vjerovao da je na autističnom spektru.

Iako smo znali da se sve ovo događa, dijagnoza automatski daje vam više strpljenja, više razumijevanja i još olakšanja.

Nekoliko mjeseci kasnije, odmah nakon svog 7. rođendana, Vaughn je službeno dijagnosticiran autizam.

Advertisement

Christine kaže da je službena dijagnoza autizma pomogla i pomoći svojoj obitelji na nekoliko načina:

1. Kao roditelji, oni mogu biti sigurni. Dok je Vaughn dobio usluge prije svoje dijagnoze, Christine kaže da dijagnoza potvrđuje sve njihove napore. "Želim da on ima kuću i nas da imamo kuću unutar autističnog spektra, umjesto da lutamo i pitamo se što nije u redu s njim", kaže Christine. "Iako smo znali da se sve to događa, dijagnoza automatski daje vam više strpljenja, više razumijevanja i još olakšanja. „

AdvertisementAdvertisement

2. Naš sin može biti siguran

Christine kaže da će službeno dijagnosticirati nadamo se da će imati pozitivan utjecaj na Vaughnovo samopoštovanje. "Čuvanje njegovih pitanja pod jednim krovom može mu manje zbuniti da razumije vlastito ponašanje", kaže ona.

3. Njegova briga može biti organizirana

Autizam činjenice i bik; 1 u 68 djece u Sjedinjenim Državama identificirano je kao autizam spektralni poremećaj ili ASD.

& bik; ASD je gotovo 5 puta češći kod dječaka.

Christine je također nada da će dijagnoza donijeti osjećaj jedinstva kada je u pitanju njegova medicinska skrb. Vaughnova bolnica uključuje dječje psihijatre i psihologe, razvojne pedijatre i psihijatrijsko ponašanje i logopeda u jedan plan liječenja. "Bit će glatko i učinkovitije za njega da dobije svu potrebnu njegu", kaže ona.

4. Oni se mogu vezati kao obitelj

Christineina druga djeca, koja su 12 i 15 godina, također su pogođena Vaughnovim stanjem."Ne mogu imati drugu djecu, ne možemo jesti kao obitelj ponekad, sve mora biti tako kontrolirano i redovito", objašnjava ona. Uz dijagnozu, mogu pohađati radionice sestara u lokalnoj bolnici gdje mogu naučiti strategije suočavanja i alate za razumijevanje i povezivanje s Vaughnom. Christine i njezin suprug također mogu prisustvovati radionicama za roditelje autistične djece, a cijela obitelj može pristupiti i obiteljskim terapijama.

Oglas

"Što više znanja i obrazovanja imamo, to je bolje za sve nas", kaže ona. "Moja druga djeca poznaju Vaughnove borbe, ali su u teškoj dobi, koja se bave vlastitim borbama … tako da svaka pomoć koju mogu dobiti s suočavanjem u našoj jedinstvenoj situaciji ne može naštetiti. „

5. Postoji više suosjećanja i razumijevanja Kada djeca imaju autizam, ADHD ili druge razvojne poremećaje, mogu se označiti kao "loša djeca" ili njihovi roditelji smatraju "lošim roditeljima", kaže Christine. "Niti je istina. Vaughn je osjetilni trag, tako da može zagrliti dijete i slučajno ga pokucati. Ljudima je teško razumjeti zašto bi to učinio ako ne znaju cijelu sliku. „

Ovo se proteže i na druženja. "Sada mogu reći ljudima da ima autizam, a ne ADHD ili osjetilna pitanja. Kada ljudi čuju autizam, postoji više razumijevanja, a ne da mislim da je to u redu, ali to je upravo onakav kakav jest ", kaže Christine, dodajući kako ona ne želi koristiti dijagnozu kao izgovor za njegovo ponašanje, nego kao objašnjenje za koje se ljudi mogu povezati.

6. I više podrške u školi

Christine kaže da Vaughn ne bi bio tamo gdje je danas bez lijekova i podrške koju je dobio, kako unutar tako i izvan škole. Međutim, počela je shvaćati da kad se preselio u novu školu, dobio bi manje podrške i manje strukture.

"On će se krenuti na novu školu sljedeće godine, a već se govorilo o tome da se stvari odstrane, poput rezanja govora od 90 minuta do 60 godina, i pomagača u umjetnosti, odmoru i teretani", kaže ona.

"Nema usluga za teretanu i odmor nije dobro za njega niti za druge studente. Kad se pojavi šišmiš ili hokejaš, ako ne postane nereguliran, mogao bi ozlijediti nekoga. On je atletski i jak. Nadam se da će dijagnoza autizma pomoći školi donijeti odluke temeljene na parametrima autizma i stoga mu dopustiti da zadrži neke od tih usluga kakav jest. „

7. On može dobiti širi osiguranje

Christine kaže kako njezino osiguravajuće društvo ima čitav odjel posvećen pokriću autizma. "Ovo nije slučaj za sve teškoće, ali autizam ima toliko potpora i vrijedan je kao nešto što se može pokriti", kaže ona. Na primjer, Vaughnova bolnica ne pokriva terapiju ponašanja bez dijagnoze autizma. "Pokušao sam prije tri godine.Kad sam rekao Vaughnovom liječniku da sam mislio da bi Vaughn mogao imati koristi od terapije bihevioralnom terapijom, rekao je da je to samo za osobe s autizmom ", kaže Christine. "Sada s dijagnozom, trebam pokriti za njega da vidi terapeuta ponašanja u toj bolnici. "

" Želio bih da bismo dijagnosticirali prije četiri godine. Svi su znakovi bili tamo. Upalio je futon na vatru u podrumu jer je upaljač bio izostavljen. Imamo zasun na svim našim vratima kako bismo onemogućili njegovo trčanje. Provalio je dvije naše televizije. Nemamo stakla nigdje u kući ", kaže Christine.

"Kada je postao nereguliran, postaje hiper, ponekad nesiguran, ali i voli i najslađi dječak", kaže Christine. "On zaslužuje priliku izraziti ga onoliko malo koliko je moguće. „