Nevidljiva bolest: prvaci 2017

Gotovo polovica odraslih Amerikanaca - 117 milijuna ljudi - živi s kroničnim stanjem. I mnogi od njih žive s nekom bolesti koja je "nevidljiva". "Iako su veliki napadi u istraživanju i liječenju tih bolesti, može biti teško educirati javnost o svakodnevnim kušnjama i nevoljama življenja nevidljivim bolestima. Svaki od naših počasti nudi svoj glas kako bi pomogao educirati i osnažiti druge.

-> reklamiranje

Pridružite nam se pri prepoznavanju ovih inspirativnih vođa koji pomažu

#MakeItVisible . Kirsten Schultz

Razgovor o seksu i seksualnosti često se previdi u razgovorima o kroničnoj bolesti i bolesti. Ali to ne znači da ljudi koji žive s kroničnim uvjetima ne žele biti intimni.

Kirsten Schultz, koja je sama primila dijagnoze nekoliko uvjeta, prepoznala je potrebu za mjestom gdje ljudi mogu sigurno razgovarati o odnosima, kroničnoj bolesti i spolu. Stoga je stvorila blog Kronični seks, koji također ima podcast i domaćini uživo raspravlja o društvenim medijima.

Tarryn, tzv. Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, ili Tarryn, isprepliće savjete o zdravlju i načinu života na blog gdje također raspravlja o njezinim interesima i vlastitom zdravlju. 24-godišnjak je podvrgnut laparoskopskoj operaciji jajnika za uklanjanje tumora, a također živi s migrenama.

Kate Speer

Nakon duge borbe s poremećajima prehrane, anksioznosti, depresije, suicidalnih misli i pogrešne bipolarne dijagnoze, Kate Speer je još uvijek ovdje. Ona slavi svoj život i borbe i potiče druge da učine isto na svom blogu, pozitivno Kate.

Speer je pozitivan bloger i zagovornik mentalnog zdravlja. Ona stavlja svoje istinsko tamo vani - u dobrim danima i lošim danima - kako bi podsjetila ljude da se vrijedi boriti za zdrav i sretan. Mnogi njezini postovi naglašavaju da život nije savršen - ali nismo ni mi i to je u redu. Povežite se s Kate na Instagramu.

Shireen Hand

Shireen Hand je živio s endometriozom od dobi od 12 godina, ali nije dobio službenu dijagnozu do 21 godine. Imala je četiri operacije, isprobala različite tretmane i dijete koje je rođeno putem IVF-a.

Endometrioza: Moj život s tobom (EMLWY) govori o osobnim borbama s endometriozom, fibromijalgijom i graničnom osteoporozom.Shireen piše kako bi podigla svijest i dopustila drugim osobama da znaju da nisu sami. Povežite se sa Shireenom na Pinterestu.

AdvertisementAdvertisement

Caroline "Djevojka sa MS" Craven

Tijekom putovanja u Gvatemalu Caroline Craven iznenada je izgubila ravnotežu i viziju. Nakon stjenovitog povratka kući u Kaliforniju, primila je dijagnozu multipla skleroze (MS). Njena je dijagnoza promijenila mnoge stvari o svom životu, ali nije promijenila njenu odlučnost. Caroline nastoji napredovati - ne samo preživjeti - s MS-om. Njen blog potiče i druge da to učine.

Djevojčica s MS-om nudi puno savjeta i resursa za ljude u bilo kojoj fazi MS-a. Caroline je također motivacijski govornik i čini različite pojave da govori o MS i kako živjeti s tim stanjem. Povežite se s Caroline na Twitter.

Todd Bello

Psorijaza može biti i fizički i psihički bolna za ljude koji žive s njom. Todd Bello zna iz iskustva koliko je teško živjeti s autoimunim bolestima. O prevladavanju psorijaze, on priča priče članova u njegovoj grupi za podršku i dijeli fotografije i informacije o događanjima prikupljanja sredstava kako bi se koristilo istraživanju psorijaze.

Oglas

Osim pružanja resursa na svom blogu, Todd se također volontira s Nacionalnom zakladom za psorijazu i ostaje ažuriran na najnovije mogućnosti liječenja. Povežite se s Toddom na Instagramu.

Zaklada KOPB

John W. Walsh i njegov blizanac primili su dijagnozu s genetskim oblikom KOPB. Njegova je dijagnoza započela potragu za informacijama koje su na kraju dovele do formiranja Zaklade COPD-a u 2004. godini.

AdvertisementAdvertisement

Zaklada je neprofitna organizacija posvećena financiranju istraživanja novih tretmana koji su lakši i povoljniji za osobe s KOPB i srodnim poremećajima. Ona također pruža informacije, resurse i društvenu mrežu za osobe s KOPB. Povežite se s fondom COPD na Facebooku.

Dan Lukasik

Stresni rad može pridonijeti pitanjima mentalnog zdravlja, pogotovo ako se već bavite anksioznošću ili depresijom. I biti odvjetnik nije točno posao bez stresa.

Dan Lukasik je prepoznao potrebu za podrškom u pravnoj zajednici. Prije deset godina, on je organizirao grupu za podršku i započeo svoj blog kako bi pomogao ljudima u pravnoj struci koji su se bavili depresijom.

Oglas

O odvjetnicima s depresijom, Dan nudi savjete i savjete svojim vršnjacima. Dan je od tada producirao dokumentarac i održao predavanje o depresiji, anksioznosti i stresu. Povežite se s Danom na Twitteru.

Verywell

Verywell pokriva niz kroničnih stanja i tretmana. Članci su napisali medicinski stručnjaci, a pregledali su ih i liječnici s odobrenjem odbora. Svaki se uvjet objašnjava i razmatraju se različiti tretmani - tradicionalni i alternativni -. Povežite se s Verywellom na Facebooku.

AdvertisementAdvertisement

Natasha Tracy

Kao mlada žena koja živi s bipolarnim poremećajem, Natasha Tracy je željela mjesto da podijeli svoje misli i iskustva.Počela je pisati Bipolar Burble, blog koji je kasnije postao poznat u zajednici mentalnog zdravlja.

Natasha kombinira svoja osobna iskustva s bipolarnim činjenicama i istraživanjem na temelju dokaza, dajući savjete i uvid u svakodnevne probleme s bipolarnim licem. Ona je također autorica "Izgubljene mramorice: uvid u moj život s depresijom i bipolarnim" i javni govornik mentalnog zdravlja. Povežite se s Natashom na Facebooku.

Devri Velazquez

Prilično bolesni pilić isprepliće feminizam, tjelesnu pozitivnost, kulturna pitanja i kroničnu bolest zajedno s perspektive jedne žene. Blogger Devri Velazquez ima autoimunu bolest zvanu Takayasuov vaskulitis. Na površini, ne izgleda kao netko tko živi s kroničnom bolešću. Devri dijeli ono što je to žonglirati iscrpljenost i druge simptome njezina stanja uz životne i karijere obveze. Povežite se s Devrom na Instagramu.

Liesl Peters

U dobi od 17 godina, Liesl Peters je dobila ulcerativnu dijagnozu kolitisa. Sada je 23 godina i prolazi kroz svoj dio operacija i medicinskih postupaka.

Na Dnevnicima Spoonie, Liesl piše o tome kako je žudjeti njezinim snovima da prođu kroz koledž kako bi postali medicinska sestra dok žive s komplikacijama iz njezine kronične bolesti. Uz napisane postove, redovito dijeli fotografije svog liječnika i posjeta bolnici. Povežite se s Lieslom na Instagramu.

Katie Dunlop

Katie Dunlop promijenila je svoje životne navike i izgubila 45 funti, ali nije htjela da se tamo zaustavi. Odlučila je da je motiviranje ostalih žena da zdravi zove.

Katie je postala ovlašteni osobni trener (NCCPT) i počeo je raditi Love Sweat Fitness. Blog pruža vodiče za vježbanje i savjete o prehrani te slavi žene prije i poslije fotografije. Povežite se s Katie na Instagramu.

Eileen Davidson

Unatoč tome što je mlada žena koja živi s reumatoidnim artritisom i osteoartritisom, Eileen Davidson i dalje se nada. Na kroničnoj Eileen piše o tome da je mama, živi s kroničnom boli i radi na podizanju svijesti. Eileen dijeli strahove i tamne osjećaje i čitateljima.

Ona priznaje da je kronično bolesna može vas odvesti na niskim mjestima, ali ona i dalje traži razloge da se povuče. Povežite se s Eileenom na Instagramu.