Biti mamac s nevidljivom bolešću
Sadržaj:
- -> oglas
- Prekinula sam, prestala sam liječiti. Bio sam nervozan slom stresa i boli življenja s ovom monstruoznom bolešću. Popušio sam dno.
- Počeo sam objavljivati na mojoj Facebook stranici o tome kako je bilo živjeti s tim bolestima i primili veliki odgovor od ljudi koji su mi rekli da nemaju pojma da je artritis takav. Neki nisu vjerovali da mi treba pomoć jer ne izgledam bolesno. Rečeno mi je: "To je samo artritis. "Ali to mi nije bilo smisla kad sam znao da moj artritis može utjecati ne samo na moje zglobove već i na više organa poput srca, pluća i mozga. RA komplikacije mogu čak dovesti do smrti.
- Bolest mi je promijenila, a ne samo fizički. Nadam se da ću uzeti moju patnju i koristiti ga kao glas za druge 4. 6 milijuna Kanađana s tom bolesti i 54 milijuna susjeda u Sjedinjenim Državama. Ako ću biti bolesna djevojka, možda bih i mogla udariti!
Bio sam 29 dana 8. travnja 2015., kada sam s dijagnosticiranim seropozitivnim reumatoidnim artritisom. Izašao sam iz svog ureda reumatologa, znajući od tog dana naprijed nikad više ne bih bio zdrav.
Nisam imao pojma da je netko u mojoj dobi mogao čak dobiti artritis, a kamoli točno ono što je bio. Znao sam o raznim paralizirajućim autoimunim bolestima, kao što su MS, HIV, lupus i dijabetes. Ali nisam znao da je artritis bio u istoj kategoriji.
stara. Volio bih da im se sada mogu obratiti za savjet. Umjesto toga, moj se posao vrši u sjećanju. Nisam znao kakva je nevidljiva bolest, i sigurno nisam znao kako živjeti s njom. Nisam znao kakva je nevidljiva bolest, i sigurno nisam znao kako živjeti s njom. Ali sada sam imao stvar koja je broj jedan uzrok invalidnosti u Kanadi među ženama … i bio sam prestrašen.Neudoban u mojoj vlastitoj koži
Imajući nevidljivu bolest, osjećam se nelagodno u svojoj koži. Zato sam odabrala da ga ukrasim, kako bih se osjećao lijepim unatoč osjećaju invazivnog artritisa cestarine na mom tijelu. Umjetnost je oduvijek bila važna u mojoj obitelji, a moj je otac bio nevjerojatan slikar. Biti na invaliditetu ne dopušta da se stvarno mogu priuštiti da završe viziju, ali i dalje ih volim. Čak i ako su neki od njih stari, oni su sjećanja i umjetnost su za mene. -> oglas
Često čujem kad kažem ljudima da sam bolestan da izgledam sjajno, da sam lijepa - da ne izgledam bolesno. Kažem im da imam artritis, i vidim da mu se očaj smanjuje. Znam da ne razumiju ozbiljnost bolesti. Govoreći o zdravlju, čini ih neugodno - zamislite živjeti s njom. Ako samo mogu jednoga dana hodati u mojim cipelama.
AdvertisementAdvertisement
Nisam imao samo brinuti oPrekinula sam, prestala sam liječiti. Bio sam nervozan slom stresa i boli življenja s ovom monstruoznom bolešću. Popušio sam dno.
Nedostajala mi je zdrava, i znao sam da moja bolest nema lijek. Lijekovi i nuspojave bili su strašni. Sada sam patio od teške depresije i anksioznosti zajedno sa svojim dvama oblicima artritisa, osteoartritisa i reumatoidnog artritisa.Bio sam u svijetu boli i umor me ostavio nesposobnim za obavljanje većine svakodnevnih zadataka, poput tuširanja ili pripreme hrane za sebe. Bio sam tako umoran, ali u tolikoj mjeri sam jedva spavao ili previše spavao. Vidio sam kako to negativno utječe na moju majku - od uvijek bolesnog i vremena za odmak od sina da se odmori. Krivnja više nije mogla biti majka koju sam nekad bila mučena.
Učenje za borbu protiv
Odlučio sam se ući u teretanu, dobiti zdraviji i natrag do mog reumatologa za liječenje. Počeo sam se brinuti o sebi i boriti se.
AdvertisementAdvertisementI bio sam ozlijeđen negativnim riječima i htio sam pokazati ljudima da su u krivu o meni i pogrešno oko artritisa.
Počeo sam objavljivati na mojoj Facebook stranici o tome kako je bilo živjeti s tim bolestima i primili veliki odgovor od ljudi koji su mi rekli da nemaju pojma da je artritis takav. Neki nisu vjerovali da mi treba pomoć jer ne izgledam bolesno. Rečeno mi je: "To je samo artritis. "Ali to mi nije bilo smisla kad sam znao da moj artritis može utjecati ne samo na moje zglobove već i na više organa poput srca, pluća i mozga. RA komplikacije mogu čak dovesti do smrti.
Nisam shvaćao kako sam se jednog dana osjećala pomalo ok, a sljedeći dan osjećao sam strašno. Još nisam razumio upravljanje umorom. Imala sam toliko na mom tanjuru. Ozlijeđen sam negativnim riječima i želio sam pokazati ljudima da su u krivu zbog mene i pogrešno oko artritisa. Htjela sam otkriti čudovište koje sam imala, napadajući moje zdrave stanice.
Rekla Tada sam shvatio da imam nevidljivu bolest, a pozitivan odgovor na podjelu moje priče bio je to iskustvo koje me je nadahnulo da postanem zagovornik nevidljivog oboljenja i veleposlanika s tvrtkom Arthritis Society Canada. Postao sam kronični Eileen.
Sada se borim i za druge, Prije artritisa, voljela sam koncerte i noćne klubove plesati. Glazba je bila moj život. Otišli su oni dani kada se sada usredotočim na moje sine i moje zdravlje. Ali budući da sam netko tko ne može samo mirno sjediti i gledati TV cijeli dan, odlučio sam započeti bloganje o svom životu s kroničnom bolešću i kako se pokušavam boriti za bolji tretman i svijest o tome kako je živjeti s kroničnim i nevidljivim bolest ovdje u Kanadi.
AdvertisementAdvertisementPosvetiti svoje vrijeme volontiranju, prikupljanju sredstava i mojim pisanjem u nadi da ću potaknuti druge. Imam stvarno velike nade, čak i kroz moje nedaće.Na neki način gledam na moju dijagnozu artritisa kao blagoslov, jer mi je dopustio da postanem žena i majka koju sam danas.
Bolest mi je promijenila, a ne samo fizički. Nadam se da ću uzeti moju patnju i koristiti ga kao glas za druge 4. 6 milijuna Kanađana s tom bolesti i 54 milijuna susjeda u Sjedinjenim Državama. Ako ću biti bolesna djevojka, možda bih i mogla udariti!
Od tada sam naučio postaviti ciljeve za sebe, vjerujte u sebe i nastojati biti najbolji što mogu biti usprkos mojem zdravlju. Sa svojom pričom, nadam se da ću širiti suosjećanje i suosjećanje prema onima koji žive s kroničnom boli i bolesti.
AdvertisementEileen Davidson je zagovornik nevidljivog oboljenja na Vancouveru i veleposlanik s Društvom za artritis. Ona je također majka i autorica
kronična Eileen
. Slijedite je na
Facebookili Twitter.
