Dom Internet liječnik Prerano rođenje: šest genova povezanih

Prerano rođenje: šest genova povezanih

Sadržaj:

Anonim

Komplikacije zbog preranog rođenja mogu biti smrtonosne za dojenčad.

Globalno stanje dovodi do gotovo milijun smrti godišnje, prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO).

AdvertisementAdvertisement

Iako su rizici povezani s prijevremenim porođajima poznati, medicinska zajednica se trudila dešifrirati zašto su neke žene bile sklone rađanju prije nego što su dospjele.

Rana djeca rizična su za višestruke zdravstvene uvjete, uključujući poteškoće s disanjem, kao i vidove i sluha.

Advertisement

U Sjedinjenim Državama gotovo 10 posto trudnoće završava u prijevremenom porodu. Globalno, komplikacije povezane s prijevremenim porođajem su glavni uzrok smrti za djecu mlađu od 5 godina, prema WHO-u.

AdvertisementAdvertisement

Tim je gledao 43, 568 žena koje su rodile. Oko 97 posto bilo je europskog podrijetla.

Istraživači su otkrili da je 7 posto, ili 3, 331, prerano rodilo.

Oni su također uspoređivali ove nalaze s genetskim podacima 8 000 nordijskih žena kako bi dešifrirali gene koji bi najvjerojatnije ugrozili žene za prijevremeni porod.

Pronašli su šest gena koji odgovaraju opisu.

"Već dugo poznajemo da je prijevremeno rođenje kombinacija genetskih i okolišnih čimbenika. Prethodna istraživanja pokazala su da je oko 30 do 40 posto rizika za prijevremeno rođenje povezano s genetskim čimbenicima. Ova nova studija prva je koja pruža snažne informacije o tome što neki od tih genetskih čimbenika zapravo jesu ", izjavio je dr. Louis Muglia, supredsjednik Perinatalnog instituta u Cincinnati Children's i koautor studije.

AdvertisementAdvertisement

Rezultati upućuju na to da istraživači mogu potencijalno odrediti koje trudnice imaju visok rizik od prijevremenog rađanja zbog svoje genetike i poduzimaju korake za ublažavanje tog rizika.

Na primjer, jedan od gena može utjecati na razine bitnog elementa nazvanog selen. Davanje ženama dodatkom selena može pomoći ublažavanju rizika.

'Značajna studija'

Dr. Suhas Kallapur, šef Odsjeka za neonatologiju i razvojnu biologiju na Medicinskom fakultetu Sveučilišta David Geffen na Kalifornijskom sveučilištu u Los Angelesu (UCLA), nazvao je istraživanjem "značajna studija na terenu."

Advertisement

Kallapur, koji je radio s nekim od istraživača u Cincinnati Children's Hospital Medical Centru, ali nije radio na studiji, rekao je da je pravi broj žena studirao je važno.

"To je nekako koristilo približavanje vrsta", rekao je Kallapur za Healthline. "To je bila učinkovita studija tako što je pristupio crowdsourcing pristupu. "

AdvertisementAdvertisement

Kallapur upozorava da je još uvijek prerano dati ženama genetski test kako bi utvrdio njihov rizik od rađanja rano. Istaknuo je da su se istraživači usredotočili na jednu specifičnu demografsku skupinu

Ali rekao je da ova studija može biti plan puta za daljnja istraživanja.

"Općenito uz pomoć tipa GWAS [genoma-širok asocijacija] učinak je vrlo skroman," rekao je. "To je slučaj i za ovo stanje. "

Advertisement

Istaknuo je da sama genetika ne određuje hoće li žena prerano rađati.

Ženska dob i temeljni zdravstveni uvjeti, kao što je preeklampsija, mogu utjecati na ženski rizik od prijevremenog porođaja.

AdvertisementAdvertisement

Međutim, Kallapur je rekao da bi ova studija mogla biti tek početak, au budućnosti žene mogu početi primati personalizirani tretman na temelju svog genoma.

"Posve je moguće da je jedan od onih vrsta stvari koje možemo imati u ordinaciji", rekao je. "Unosite ove podatke, a zatim pošaljete mali uzorak krvi, a mikročip pokreće ovo i interpretira rizik. "

Uz te podatke, liječnik može savjetovati promjene ili lijekove kako bi umanjio sve inherentne rizike od DNA pacijenta.

"Liječnik može sjesti i raspravljati s vama …" To su promjene načina života koje bismo htjeli razgovarati ", rekao je Kallapur.