Nova tehnologija dopušta znanstvenicima da ciljaju HIV, stanice raka
Sadržaj:
- AdvertisementAdvertisement
- Njegova žalba je da je jeftina - manje od 100 dolara u potrošnom materijalu - i relativno jednostavan način za ispitivanje cijelog genoma organizma. To mnogi postavljaju u pitanje sigurnost i etiku njegove uporabe.
T-stanice, na neki način, bijeli su vitezovi koji patriru kroz krvotok.
A nedavni proboj može pomoći u jačanju tih bioloških čuvara.
AdvertisementAdvertisementIstraživači na Kalifornijskom sveučilištu u San Franciscu (UCSF) priopćili su u ponedjeljak da su mogli uređivati važne dijelove T stanica, mijenjajući način na koji reagiraju na virus HIV-a, kao i na proteine u stanicama raka.
dr. Alexander Marson, član UCSF Sandler Fellow i viši autor nove studije objavljen na mreži u Zborniku Nacionalne akademije znanosti, izjavio je za Healthline da je metoda koju njegov tim koristi smatra "revolucijom uređivanja genoma. "
Do sada su relativno nove metode, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) i Cas9, ostale praktične misterije.
oglasCas9, programabilni enzim, djeluje kao "škare" vezanjem i cijepanjem otvorenih dijelova DNA stanice.
Ova metoda omogućava znanstvenicima da rezaju i zalijepe nove podatke u genom stanice.
AdvertisementAdvertisementKako bi pokazali potencijal kako ove metode funkcioniraju, Marsonov tim se usredotočio na lako dostupne funkcije vanjske membrane T stanica.
Kad ispravno rade, T stanice mogu napasti abnormalnosti u tijelu, kao što su virusi ili bakterije, kako bi vas ostali zdravi.Ali u autoimunim poremećajima, kao što je multipla skleroza i reumatoidni artritis, ove stanice idu u zlu i napadaju zdravo tkivo.
AdvertisementAdvertisement
Izumio na Kalifornijskom sveučilištu, Berkeley u 2012, CRISPR / Cas9 tehniku daje molekularnim biolozima mogućnost jeftine uređivanja DNA za različite terapijske sposobnosti.
T stanice su tip bijelih krvnih stanica. Uređivanje njihovih genetskih informacija je poput zamjene vitezovog mača s svjetlosnim svjetlom.
U najnovijem slučaju, UCSF laboratorij je bio u mogućnosti onemogućiti protein zvan CXCR4 koji može iskoristiti HIV. Ova površinska bjelančevina može dopustiti virusu da inficira zdrave T stanice i uzrokuje AIDS.U drugom slučaju, istraživači su bili u mogućnosti zatvoriti protein PD-1, vruće meta u raka imunoterapije polju. PD-1 djeluje kao kočnica na T stanice, a stanice raka su dobre u iskorištavanju.
Istraživači se nadaju da će jednog dana biti u mogućnosti ukloniti T stanice od pacijenta, urediti DNK po potrebi i implantirati ih natrag u osobu bez stanica koje utječu na genetsko zdravlje budućih potomaka osobe.
AdvertisementAdvertisement
"To je vizija", rekao je Marson.Zasad su istraživači mogli koristiti elektroporaciju koja koristi elektricitet kako bi zaštitna membrana stanica bila propusnija. To je omogućilo istraživačima da se sklope kombinaciji Cas9 proteina i jednosmjerne ribonukleinske kiseline (RNA), molekule vitalne za genetsku strukturu svih živih bića.
Pomoću ove tehnike, istraživači su uspješno uredili CXCR4 i PD-1, a potom izdvajali te uređene stanice za istraživanje. Cilj je da se na kraju koriste ove vrste stanica za nove terapije protiv HIV-a i stanica raka.
OglasOvo novo istraživanje, kao i više o CRISPR / Cas9, dio je zajedničkog napora istraživača u UC Berkeley, UCSF i Sveučilištu Stanford poznat kao Inovativna genomska inicijativa.
Pročitajte više: Genetski inženjerske T stanice blokiraju HIV
AdvertisementAdvertisement
Novi alat s novim zabrinutostima Iako nove otkrića mogu jednog dana dovesti do učinkovitih terapija, CRISPR i Cas9 novi su alati u molekularnoj biologiji.
Oni su zaradili uzbuđenje, kao i zabrinuti zbog toga koliko su brzo prihvaćeni i kako se oni koriste.
Od otkrića u 2012. godini, patentne prijave i financiranje u vezi s CRISPR istraživanjem dramatično su se povećali od medicinskih ustanova kao što su Massachusetts Institute of Technology (MIT), prema časopisu Nature.Njegova žalba je da je jeftina - manje od 100 dolara u potrošnom materijalu - i relativno jednostavan način za ispitivanje cijelog genoma organizma. To mnogi postavljaju u pitanje sigurnost i etiku njegove uporabe.
U travnju su kineski znanstvenici objavili rad kojim su detaljno opisali kako su mogli koristiti CRISPR / Cas9 tehnike za modificiranje ljudskih zametaka. Istaknuli su etičku zabrinutost pomoću jaja oplođenih dvjema spermama koje ne bi mogle rezultirati živim rođenjem.
Marson je rekao da je uzbuđen zbog napretka, ali izaziva uzbuđenje, znajući zabrinutost oko sebe.
Postoji "dobro prošao tlo" koji implantira modificirane T stanice u pacijente, a tvrtke trenutno rade kako bi osigurale svoju sigurnost, rekao je.
"Dopustite mi da budem jasan: ne pokušavamo genetski inženjeriti djecu", rekao je Marson. "Mislim da će CRISPR-uređene T-stanice konačno ići na pacijente, i bilo bi pogrešno ne misliti o koracima koje trebamo poduzeti da bismo sigurno i učinkovito stigli. "
Pročitaj više: Liječenje matičnih stanica za popravak iznenadnog meniskusa»
