Dom Vaš liječnik Biosimilni lijekovi: zašto ne rade za sve RA pacijente

Biosimilni lijekovi: zašto ne rade za sve RA pacijente

Sadržaj:

Anonim

Noviji nisu uvijek bolji.

Ova se poruka odnosi na mnoge stvari. A biotehnološke i farmaceutske industrije zasigurno nisu imune na ovu osnovnu činjenicu.

AdvertisementAdvertisement

Zato mnogi lijekovi već desetljećima dolaze u medicinski svijet.

Za osobe s reumatoidnim artritisom (RA) postoji obilje mogućih mogućnosti liječenja. Međutim, oni također mogu biti zbunjujući i teško navigirati - da ne spominjemo skupe i ponekad i opasne.

Oglas

Pročitajte više: Terapija matičnim stanicama moguć je tretman za reumatoidni artritis »

.

AdvertisementAdvertisement

Međutim, nedavna izvješća navode da biosimilarna verzija Remicadea odobrena za reumatoidni artritis može biti neprikladna za neke ljude, posebno one koji su klasificirani kao protutijelni pozitivni.

Oni s pozitivnom dijagnozom antitijela vjerojatno bi se trebali držati Remicade bioloških prema biosimilnoj verziji, poznatoj kao Remsima ili Inflectra. Ta je preporuka predstavljena na godišnjem sastanku Europske lige protiv reumatizma (EULAR) 2016. godine.

Studija je pregledala 250 ljudi s reumatoidnim artritisom i spondyloartritisom pod režimom Remicade koji su bili biosimilarni naivni. Također je uključeno 77 kontrolnih bolesnika.

Istraživači su zaključili da kada RA pacijenti razviju protutijela kao odgovor na biološki lijek Remicade, ta bi protutijela također mogla međusobno reagirati s biosimilnim oblikom lijeka kada se uvede. To može dovesti do neželjenih reakcija ili čak pružiti tretman beskorisnim.

Dakle, ljudi koji već imaju uspjeh na Remicadi vjerojatno bi trebali ostati s njom, rekli su istraživači.

AdvertisementAdvertisement

Pročitajte više: Zašto reumatoidni artritis pogađa 9/11 prvi pacijenti »

Ne nužno međusobno zamjenjivo

Biosimilar bi trebao biti pogodan za one koji već ne uzimaju Remicade. Prema objavljenom priopćenju objavljenom na EULAR-u, "Dok većina studija pokazuje da nema značajnih razlika u kliničkom odgovoru između biosimila i originalnog proizvoda, neki liječnici i grupe za zastupanje pacijenata izrazili su zabrinutost oko toga kako su stvarno izmjenjivi i bez obzira je li se sigurno prebaciti s verzije marke na biosimilar ", rekao je glavni autor studije Daniel Nagore, Ph.D., Progenika Biopharma u Španjolskoj.

Rekla

Nastavio je, "Naši rezultati pokazali su da su sva antitijela koja su se razvila u bolesnika liječenih Remicade križem reagirali s biosimilnom. Prisutnost ovih anti-infliximab protutijela vjerojatno će poboljšati uklanjanje lijeka iz tijela, što može dovesti do gubitka odgovora, kao i povećanje rizika od nuspojava. Stoga, kod pacijenata kod kojih je biološki infliksimab nedjelotvoran zbog prisutnosti cirkulirajućih protutijela, prebacivanje na njegov biosimilirani će dovesti do istih problema. "

Otkriveno je da oko 50 posto pacijenata u istraživanju ima reakciju na biosimilar.

AdvertisementAdvertisement

Pojedinačna odluka o tome hoće li ostati na Remicadeu ili se prebaciti na biosimilar, treba biti na pacijentu i njihovu reumatologu, tvrde istraživači.

Pročitaj više: Reumatoidni artritis povezan s ozbiljnim poremećajima raspoloženja »