Moje MS Peers daju snagu da se borim
Arnetta Hollis je duhovit Texan s toplim osmijehom i privlačnom osobnošću. Godine 2016. imala je 31 godinu i uživala u životu kao mladenci. Manje od dva mjeseca kasnije, s dijagnozom je bila multipla skleroza.
Arnettina reakcija na vijesti nije baš ono što biste očekivali. "Jedan od mojih najtežih trenutaka u životu dijagnosticira MS", prisjeća se. "Osjećam da sam blagoslovio ovu bolest iz razloga. Bog mi nije dao lupus ili neku drugu autoimunu bolest. Dao mi je multiplu sklerozu. Kao rezultat, osjećam da je moja životna svrha boriti se za moju snagu i multiplu sklerozu. „ Živim normalan život kad sam jednoga dana probudio i pao. Sljedećih tri dana izgubio sam sposobnost hodanja, upisivanja, pravilne upotrebe ruku, čak i osjećanja temperature i senzacija.
Oglas
Gdje ste se obratili za podršku u prvim danima i tjednima?
Iz medicinskog stajališta, moj neurolog i terapijski tim bili su vrlo posvećeni brinuti se za mene i pružajući mi iskustva koja su mi pomogla nadvladati mnoge simptome s kojima sam se suočio. AdvertisementAdvertisementŠto vas je natjeralo da počnete tražiti savjete i podršku mrežnih zajednica?
Kada sam prvi put dijagnosticiran MS, bio sam u ICU šest dana i u bolničkoj rehabilitaciji tri tjedna. Za to vrijeme nisam imala ništa drugo nego vrijeme na mojim rukama. Znao sam da nisam bila jedina osoba koja se suočila s tom bolesti, pa sam počeo tražiti on-line podršku. Pogledao sam Facebook na prvom mjestu zbog različitih skupina koje su dostupne na Facebooku. Ovo je mjesto gdje sam dobio najviše podrške i informacija.Što ste pronašli u tim mrežnim zajednicama koje su vam najviše pomogle?
Moji prijatelji su mi podržavali na način na koji moja obitelj i prijatelji nisu mogli. Nije da moja obitelj i prijatelji nisu bili spremni podupirati mene više, to je jednostavno činjenica - oni su, pošto su emocionalno uloženi, obrađivali ovu dijagnozu baš kao što sam bio.
Moji MS-ovci dnevno žive i / ili rade s tom bolesti svakodnevno, tako da znaju dobro, loše i ružno, i bili su u stanju podupirati me u tom pogledu.
Je li vas razina otvorenosti ljudi u tim zajednicama iznenadila?
Ljudi u mrežnim zajednicama prilično su otvoreni. Razgovarano je o svakom predmetu - financijsko planiranje, putovanje i način života velikog života općenito - a mnogi se ljudi pridruže raspravama. U početku me iznenadilo, ali što više simptoma sam, više se oslanjaju na ove velike zajednice.
Postoji li određena osoba koju ste upoznali u jednoj od tih zajednica koji vas inspirira?
Jenn je osoba koju sam upoznao na MS Buddyju, a njezina se povijest nadahnjuje da nikad ne odustanem. Imala je MS, zajedno s nekoliko drugih oslabitih bolesti. Iako ima te bolesti, uspjela je podići vlastite braće i sestre, a sada svoju vlastitu djecu.
AdvertisementAdvertisement
Vlada je zanijekao njene beneficije za invalidnost jer ne zadovoljava minimalni doprinos za rad, ali čak i time, ona radi kad se može i još se bori. Ona je jednostavno nevjerojatna žena i divim joj se snaga i ustrajnost.
Zašto je važno da se možete izravno povezati s drugim ljudima koji imaju MS?
Jer oni razumiju. Jednostavno rečeno, oni ga dobivaju. Kad objašnjavam svoje simptome ili osjećaje sa svojom obitelji i prijateljima, to je kao da razgovaramo s odborom jer ne razumiju kako je to. Govor s onima koji imaju MS je kao da su u otvorenoj sobi sa svim očima, ušima i pažnjom o predmetu pri ruci: MS.
Što biste rekli nekome nedavno s dijagnozom MS?
Moj omiljeni savjet za nekoga tko je nedavno dijagnosticiran je ovo: Zakopaj svoj stari život. Imajte sprovod i žalovanje za svoj stari život. Zatim, ustani. Zagrlite i volite novi život koji imate. Ako zagrli svoj novi život, naći ćete snagu i izdržljivost koju niste nikad znali.Oglas
