17 Ljudi koji žive s multipla sklerozom dijele njihovu priču
Sadržaj:
- Niste vaš MS
- Jedna $ 50 darovna kartica bit će nagrađena dobitniku prvog mjesta. Pobjednici će biti kontaktirani preko računa e-pošte ili obrasca na njihovom blogu 10. srpnja 2013. Da bi se dobila nagradu, pobjednik mora odgovoriti e-mailom na tracyr @ healthline. com najkasnije do 30. srpnja 2013. Odgovori moraju sadržavati puno ime, adresu e-pošte i lokaciju. Nagrade će biti dodijeljene 31. srpnja 2013. Ako ne reagirate prema ovim odredbama, to znači da pobjednik izgubi nagradu.
->
Niste vaš MS
->
Jeste li majka? Novelist? Atletičar? Želimo vas podsjetiti da vam je više od multiplu skleroze - i želimo da podsjetite druge svoje izjave. I reci svijetu da imate MS, ali …
Uvjeti i odredbe ->
Uvjeti i odredbe
Tresaova priča, MS nema mene.
Priča Cathyja Chestera, Moje ime je Cathy Chester i s dijagnozom MS od 1987. Moj život je posvećen dvjema stvarima: pisanje i plaćanje naprijed osobama s MS-om. Moj blog, Osnaženi duh, posvećen je nevjerojatnoj starosti od 50 godina. Pišem za nekoliko zdravstvenih web stranica, a ja sam blogerica za The Huffington Post. Živim snažnim uvjerenjem da je život ukusan, a svakodnevno bismo trebali iskoristiti tako da što bolje iskoristimo sposobnosti koje posjedujemo.Amy je priča, imao sam MS 25 godina otkako sam imao 20 godina. Imajući ovu bolest - ovo sve mijenja, nepredvidljiva, jedinstvena bolest oblikovala je tko sam danas. Zbog toga je moj život preuzeo značenje koje ne bi bilo … da nisam bio oblikovan oko MS-a. Neki kažu, imam MS, ali to me nema. Kažem, imam MS i ja sam. A sa MS-om sam više nego što sam ikada mogao biti drugačije. (pogledajte mssoftserve org!)
Jova priča, živim s MS-om već 19 godina. Imam dijagnozu u dobi od 18 godina. Nikad nisam dopustio da MS ima kontrolu nad mojim životom!Pozitivni outlok i "Neću odustati! "Stav su potrebni. Previše ljudi to vidi kao smrtnu kaznu dok sam uzeo moj MS i dopustio mi da mi pomogne da raste kao osoba. Uzimam stvari jedan dan u isto vrijeme i ne uzimam ništa ili nikoga zdravo za gotovo. MS ne definira tko sam ja … Ja to radim! MS me ne definira!
Lea priča, Kao što možda možete reći na fotografiji - Imam ostatke od 2 crne oči od moje posljednje jeseni zbog MS-a - ali još uvijek ustati i otići još malo! Moj je život moj! Uživam bez obzira na to! Uvijek imam, uvijek ću, bez obzira na sve što mogu biti u mom životu!S priča, imam MS, ali podizanje i domovinsko obrazovanje moje djece s posebnim potrebama i kad moje najstarije dijete uspije u koledžu, drži me snažnim. Trebaju me. Trebam ih. Zajedno možemo prevladati NIŠTA! Prolazili smo kroz mnoge oluje i uvijek smo dolazili jači za to.
Ella Forbesova priča, dijagnosticiran sam u studenom 2010. godine sa RRMS, promijenio se moj život, sve oko mene promijenilo, ništa nije ostalo isto. Konstante su bile moja obitelj i moji prekrasni novi prijatelji on line koji su mi pomogli da shvatim da sam još uvijek ME! !, Neprekidno učim i prilagođavam se svom novom svijetu koji se mijenja, ne gledam unazad … idem naprijed sa svojim msom.
Christie priča, ja sam brojni crunching fotograf koji voli jahanje moj bicikl stvarno, stvarno brzo. Da, živim s MS i imam dobre dane i loše dane. Pokušavam ispuniti one dobre dane aktivnostima koje volim: smijanje s prijateljima i obitelji, fotografiranje, vožnja biciklom, vrtlarstvo, provjera dobrih jela u sunčanom San Diegu, pisanje, crtanje, čitanje i putovanja svijetom. Dobivate ideju. MS neće dobiti na način da radi ono što volim.Razdoblje.
Ryan Proce priča, imam previše stvari za postizanje. Kao da je otac i muž. Nemam vremena odustati od života! ! ! Radim kao kuhar, autobusni koordinator za kamp i sudac za hrvanje. Uzim svoje lijekove i nadzire moje zdravlje, a ja neću dati ovu bolest.
Ann Pietrangelo priča, moje ime je Ann Pietrangelo i napisao sam knjigu "No More Secs! Živjeti, smijati se i voljeti unatoč multipla sklerozi ", jer to je ono što radim svaki dan. Također sam trostruki negativni karcinom dojke koji je preživio, tako da razumijem potrebu da se nosim pred preprekama. Tamo gdje cesta vodi, tajna je. Zahvalan sam što sam na putu.Jennifer Duncan priča, mogu imati MS, ali to me nema i nikada neće. Imam veliku obitelj koja pomaže kod moje MS-a. Moj muž i djeca su sjajni i tako se ismijavaju Majka. Imam MS za godinu i pol i radiš tako fino s njom.
Priča Barbare Nuss, Neki ljudi to možda misle nemoguće, ali gledam moju MS kao blagoslov maskiran. MS mi je pokazao snagu i hrabrost koju nikada prije nisam znao. Pokazalo mi je kako je dragocjeni život i da se ne znojiti o sitnim stvarima. Možda neću moći raditi ono što sam navikao, imati život kojim sam navikao, novac koji sam navikao. Ali imam obitelj ljubavi i velik sustav podrške. Naučio sam cijeniti život i sve nevolje na koje prolazim u ovom trenutku nisu tako loše kao što bi mogle biti. Ovog puta nisam vidio život, i vjerujem svom MS-u da me prikazuje.Priča Debbie Phillips, ja sam 49, žena, majka, baka i još sam ja. Moj suprug je 30-godišnji veteran vojske s terminalnom KOPB. Dijagniran je 2 godine prije nego što mi je dijagnosticiran RRMS, međusobno se brinemo. Neću odustati, ali ja ću educirati onoliko ljudi koliko mogu o MS-u dok ne pronađemo lijek!
Jill Gebhard priča, MS možda je promijenio moj život, ali to me ne zaustavlja da radim ono što volim. Mogu biti sporiji od svih ostalih, ali sam odlučan da živim svoj život u najvećoj mjeri! MS je odvukla moju mladost, i svakodnevno se vraćam. I znate što? Možete također!
Nicoleova priča, dijagnosticiran sam gotovo 4 godine prije 29 godina. Neću lagati da je poražavam. Bilo je zastrašujuće i do danas je još uvijek. Jedina razlika danas je obitelj i neki bliski prijatelji. Znam bez obzira na jedinu stvar u kojoj se nalazim je kako odgovaram na ono na što se moram suočiti. Nikada nemojte odustati od sebe ili zbog svojih ciljeva. Možda nećete biti ista fizička osoba koju ste nekoć bili, ali ste još uvijek ista duša koju je Bog stvorio i dopušta borbi da živi život koji smo dobili.Priča Michelle Loze, dijagnosticiran sam nov 2009. godine. Moje kćeri imale su samo 7 i 9 godina. Otišao sam od redovite oženjene radne mame do sada jednog odmora kod kuće. MS me neće spriječiti da radim stvari, ali umjesto toga poduzimam svaku priliku da radim stvari. Moj moto je napraviti uspomene svaku priliku koju dobivamo.
Bonny Hanan priča, MS je dio mog života, a ne cijeli moj život.Bio sam dijagnosticiran u ožujku 2012. nakon 2 godine kao beba. Od tada sam slijedio moj omiljeni bend oko južne Sjedinjene Države. Napravio je nekoliko novih prijatelja i naučio zagovarati za sebe. Ono što je najvažnije, puno sam više vremena proveo s obitelji i izgradio još veće veze s njima. Pogotovo moja 13-godišnja kći koja unatoč ovoj bolesti govori mi cijelo vrijeme da sam najbolja majka ikada!
Dan i Jenova priča, MS nas ne definira, ali to je veliki lik u našoj priči. Naša priča je definitivno ljubavna priča, a MS igra ulogu dopisnika. Bez bolesti, nikad se nismo susreli na MS programu prije 11 godina. Najčešće je loš čovjek u našoj priči. Ali mi smo superjunaci koji prevladavaju ovu bolest. To nas ne definira. Živjeti s multiplom sklerozom čini našu priču zanimljivijima.
Cheri Cover, nisam samo moj MS jer ima više života nego MS. Imam obitelji i prijatelje koji se brinu za mene i brinem se za njih. Ne mogu se opustiti i ostati na svom stanju cijeli dan i propustiti život. Zajedno ćemo pobijediti ovo čudovište!
Pridružite se našoj Facebook zajednici za MS
Pridružite se zajednici koja pruža podršku i saznajte više o MS-u. Od osnova, do liječenja do upravljanja vašim simptomima.
Pošaljite videozapis za "Imate ovo"
"Imate ovo" podržava MS zajednicu. Pogledajte videozapise drugih korisnika koji žive s MS-om i saznajte da niste sami u borbi. Dobijte ohrabrenje i savjete od ljudi poput vas i osjećajte se kao ovlašteni da podijelite svoju priču.
Prognoza multipleks skleroze i očekivanja života
7 MS činjenice koje biste trebali znati
8 Uobičajeni MS simptomi kod žena
12 načina na koji MS utječe na tijelo
Najbolji resursi za MS iz cijelog weba <999 > 5 novih tretmana koji mijenjaju MS
Žene imaju puno veći rizik od razvoja MS-a od muškaraca, a bolest može drugačije utjecati na žene.
MS od vrha do dna, pogledajte kako MS utječe na cijelo tijelo s ovom interaktivnom zemljovidom.
7 Morate znati MS činjenice, od simptoma do sljedećih koraka, saznajte što trebate znati.
Uvjeti i odredbe
Healthline prikupit će informacije od korisnika putem Facebookove aplikacije isključivo u svrhu stvaranja boljeg korisničkog doživljaja na aplikaciji. Healthline prikuplja samo potrebne informacije potrebne za rad ove aplikacije. Nijedna informacija prikupljena s korisničkih računa na Facebooku neće se koristiti za svrhe izvan aplikacije. Healthline ne posjeduje nikakva prava na ove podatke.
Pravila i propisi natječaja
Podobnost
Podnesci su otvoreni svim stanovnicima Sjedinjenih Država, uz iznimke zaposlenika Healthline Networks, njegovih oglašavačkih i promotivnih agencija, njihovih povezanih društava i suradnika, članovi uže obitelji. Dopušteno je samo jedan unos po osobi.
Odabir pobjednika
Natječaj s najviše dionica u 11: 59PM 30. lipnja 2013. glasovat će se kao pobjednik. U slučaju kravate, nagrada će biti podijeljena između pobjednika.Imena pobjednika također će biti objavljena na Facebook stranici Healthline Multiple Sclerosis.
Nagrada
Rok prijave
Podnesci počinju 26. travnja 2013. Prijave moraju biti zaprimljene do 11.69 PST 30. lipnja 2013.
Unos
Sve prijave moraju biti napisane na engleskom.
Sudionici ne smiju ulaziti s više računa e-pošte ili više identiteta.
Podnesci koji krše ili krši prava druge osobe, uključujući ali ne ograničavajući se na autorska prava, ne ispunjavaju uvjete.
Licenca i odšteta
Prilikom slanja slike plakata, prihvaćate sljedeće:
Ovime odobrim zdravstvenim mrežama licencu bez naknade, trajnu licencu za upotrebu slike koju je ovdje dostavio ("Rad") za bilo koju svrhu. Primjene mogu uključivati, ali nisu ograničene na, promociju zdravstvenih mreža i njihovih projekata na bilo koji način, uključujući na webu, tiskanim publikacijama, distribuiranim medijima, te u komercijalnim proizvodima. Healthline Networks zadržava pravo korištenja / ne upotrebljavati bilo koji posao, kako to smatra odgovarajuće, Healthline Networks prema vlastitom nahođenju. Nijedan rad neće se vratiti nakon podnošenja.
Razumijem da slanjem slike plakata MS-a potvrđujem da Healthline Networks neće podnijeti nikakvu odgovornost za zaštitu svog rada od kršenja svojih autorskog prava ili drugih prava intelektualnog vlasništva ili drugih prava koja mogu biti u takvom radu, i ni na koji način neće biti odgovoran za bilo kakve gubitke koje mogu pretrpjeti zbog takvog kršenja; i ovime predstavljam i jamčim da moj rad ne krši prava bilo koje druge osobe ili entiteta. U zamjenu za vrijedno razmatranje, ovim putem bezuvjetno oslobađam, zadržavam bez štete i nadoknađujem Healthline Networks, njihove direktore, službenike i zaposlenike svih i svih potraživanja, obveza i gubitaka koji proizlaze iz ili u svezi s mojim sudjelovanjem u galeriji podnošenja, ili korištenje Healthline Mreže mog rada. Ovo oslobađanje i obeštećenje će biti obvezujuće za mene i moje nasljednike, izvršitelje, administratore i zadaće.
Healthline Networks nije odgovoran za bilo kakav gubitak koji proizlazi iz ili u svezi s njom ili je rezultat bilo kojeg poziva za podneske koje promoviraju Healthline Networks.
Sponzoriran od strane Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
