Je zarazna cistična fibroza?

Je li cistična fibroza zarazna?

Cistična fibroza je naslijeđeno genetsko stanje. Nije zarazno. Da biste imali bolest, morate naslijediti pogrešan gen cistične fibroze od oba roditelja.

Bolest uzrokuje da sluz u vašem tijelu postane gust i ljepljiv i da se izgradi u vašim organima. Može ometati funkciju vaših pluća, gušterače, reproduktivnog sustava i drugih organa, kao i znojnih žlijezda.

AdvertisementAdvertisement

Čimbenici rizika Jesam li u opasnosti od cistične fibroze?

Cistična fibroza nije zarazna. Morate se roditi s njom. A vi ste samo u opasnosti od cistične fibroze ako oba roditelja nose defektni gen.

Moguće je imati nosač gena za cističku fibrozu, ali ne i samu stanja. Više od 10 milijuna ljudi nosi defektni gen u Sjedinjenim Državama, ali mnogi ne znaju da su nositelji.

Prema Cystic Fibrosis Foundation, ako dvije osobe koje su nositelji gena imaju dijete, izgledi su sljedeći:

25% šanse da će dijete imati cističnu fibrozu

• 50% šanse dijete će biti nositelj gena
• 25% šanse da dijete neće imati cističku fibrozu ili gen nositelja
• Cistična fibroza se nalazi u muškaraca i žena svih rasa i etničkih skupina. Najčešći je među bijelcima i najmanje uobičajen u afričkim Amerikancima i azijskim Amerikancima. Prema Klinici Cleveland, stopa slučajeva cistične fibroze kod djece u Sjedinjenim Američkim Državama je:

1 od 3, 500 bijele djece

• 1 u 17 000 crnoj djeci
• 1 u 31 000 djece od
• Ocijeni

Simptomi

Koji su simptomi cistične fibroze?

Koji su simptomi cistične fibroze?

Simptomi cistične fibroze mogu se razlikovati od osobe do osobe. Oni također dolaze i odlaze. Simptomi se mogu povezati s težinom vašeg stanja, kao i dobi vaše dijagnoze.

Simptomi cistične fibroze uključuju:

probleme s dišnim sustavom, kao što su:

• kašalj
  • pušenjem
  • bez daha
  • nemogućnost vježbanja
  • česte infekcije pluća
  • nosa s upaljenim nosnim prolazima
  • problemi s probavnim sustavom, uključujući:
  • masne ili smrdljive stolice
    • nemogućnost povećanja tjelesne težine ili rasta
    • crijevna začepljenja
    • zatvora
    • neplodnost, posebno kod muškaraca < 999> slatkiji od normalnog znojenja
    • klupko stopala i nožnih prstiju
    • osteoporoza i dijabetes kod odraslih
    • Budući da se simptomi razlikuju, ne možete utvrditi cističku fibrozu kao uzrok.Odmah razgovarajte sa svojim liječnikom kako biste utvrdili trebate li testirati cističnu fibrozu.
    • Saznajte više o zajedničkoj komplikaciji cistične fibroze »

AdvertisementAdvertisement

Dijagnoza

Kako se dijagnosticira cistična fibroza?

Cistična fibroza najčešće se dijagnosticira u novorođenčadi i dojenčadi. Screening cistične fibroze u novorođenčadi sada zahtijeva sve države u SAD-u. Rano testiranje i dijagnoza mogu poboljšati vašu prognozu. Ipak, neki ljudi nikad nisu primili ranog testiranja cistične fibroze. To može rezultirati dijagnozom kao dijete, tinejdžer ili odrasla osoba.

Brze činjenice Prema Cystic Fibrosis Foundation:

& bull; Preko 30 000 ljudi živi s tim stanjem.

& bik; Svake godine dijagnosticira se oko 1 000 novih slučajeva cistične fibroze.

& bik; 75% osoba s cističnom fibrozom dijagnosticira se u dobi od 2 godine.

Za dijagnosticiranje cistične fibroze, vaš liječnik će obavljati niz testova koji mogu uključivati:

screening za visoke razine imunoreaktivne tripsinogene kemikalije,

testovi znoja

• krvne pretrage koje ispitaju vašu DNK
• rendgenske snimke prsnog koša ili sinusa
• testovi funkcije pluća
• sputum kultura da potraže određene bakterije u vašem ražnju
• Pročitaj više: Cistična fibroza brojevima »
• Oglas

Liječenje

Kako upravljam cističnom fibrozom?

Ovisno o ozbiljnosti vašeg stanja, može doći do izopačenja cistične fibroze. Najčešće utječu na pluća. Prozračivanje je kada simptomi se pogoršavaju. Vaši simptomi također mogu postati teži kada bolest napreduje.

Kako bi vam pomogao u upravljanju rasipanjem i sprečavanju pogoršanja simptoma, morate slijediti strog plan liječenja za cističnu fibrozu. Razgovarajte sa svojim liječnikom kako biste shvatili najbolji tretman za vas.

Iako bolest nema lijeka, neke promjene u životnom stilu mogu vam pomoći u održavanju simptoma i povećati kvalitetu vašeg života. Učinkoviti načini za upravljanje simptomima cistične fibroze mogu uključivati:

čišćenje dišnih puteva

pomoću određenih inhalacijskih lijekova

• uzimanje gušterače
• odlazak u fizikalnu terapiju
• prehranjivanje odgovarajuće prehrane
• vježbanje <999 > Saznajte više: Liječenje cistične fibroze »
• AdvertisementAdvertisement
• Takeaway

Outlook

Cistična fibroza je genetsko stanje, stoga nije zarazno. Trenutno nema lijek. To može uzrokovati različite simptome, što će se vjerojatno pogoršati s vremenom.

Međutim, istraživanja i tretmani za cističnu fibrozu znatno su se poboljšali posljednjih nekoliko desetljeća. Danas ljudi s cističnom fibrozom mogu živjeti do 30 godina i izvan nje. Zaklada Cystic Fibrosis navodi da je više od polovice ljudi s cističnom fibrozom 18 ili stariji.

Više studija o cističnoj fibrozi trebalo bi pomoći istraživačima da pronađu bolje i učinkovitije liječenje za te ozbiljne stanja. U međuvremenu, radite sa svojim liječnikom na planu liječenja koji može poboljšati vaš svakodnevni život.