Dom Vaš liječnik Najbolji MS neprofitne organizacije od 2017

Najbolji MS neprofitne organizacije od 2017

Sadržaj:

Anonim

Pažljivo smo odabrali ove MS neprofitne organizacije jer aktivno rade na edukaciji, poticanju i podršci ljudi koji žive s MS-om i njihovim najbližima. Nazovite značajnu neprofitnu organizaciju putem e-maila na nominacije @ healthline. hr . Multipla skleroza (MS) je kronično stanje koje utječe na središnji živčani sustav. Nacionalno društvo za multiple sklerozu procjenjuje da više od 2. 3 milijuna ljudi diljem svijeta ima bolest.

advertisementAdvertisement

Primanje dijagnoze može biti šokantno i emocionalno. Međutim, trenutni i novi tretmani nude nadu. Pravilno liječenje može usporiti progresiju bolesti i sprečavati recidiva. I postoji nekoliko organizacija koje su posvećene konačnici liječenju MS-a unapređenjem istraživanja i dovođenjem resursa u MS zajednicu.

Zaokružili smo neke od tih značajnih organizacija koje rade na liječenju. Oni vode put u istraživanje i podršku za osobe s MS-om.

Nacionalno društvo za multiple sklerozu zamišlja svijet bez MS-a. Oni rade na mobilizaciji zajednice za veći napredak i utjecaj. Njihovo mjesto ima bogato znanje, uključujući informacije o bolesti i tretmanima. Također ističe resurse i podršku, kao i savjete o načinu života. Saznajte više o novim istraživanjima, uključujući način sudjelovanja ili sudjelovanje u podizanju svijesti ili sredstava.

Posjetite

Nacionalno društvo za multipla sklerozu

Cvrkutajte ih @mssociety

AdvertisementAdvertisement Zaklada za multiple sklerozu (MS Focus)

Zaklada za multiple sklerozu (MS Focus) pomaže ljudima koji žive s MS-om da održavaju najbolju moguću kvalitetu života. Njihove inicijative pomažu ljudima priuštiti usluge skrbi, medicinske uređaje i pomagala za život, poput rampe za invalidska kolica. Njihova stranica nudi obrazovne informacije o MS-u i načine uključivanja u zagovaranje, volontiranje i druga područja. Možete donirati, prijaviti se za pomoć i pronaći događaje i resurse poput grupa za podršku. Provjerite njihove radio kanale na zahtjev i časopis za MS vijesti i priče.

Posjetite Zakladu za multiple sklerozu

Cvrkutite ih

@MS_Focus

Zaklada za popravak mielenina Zaklada za popravak mielenina može imati 60 milijuna dolara za liječenje mijelinskog popravka. Od 2004, fondacija je pridonijela 120 studija i pomogao u pronalaženju novih ciljeva i alata za liječenje. Web-lokacija pruža informacije o njihovom trenutnom kliničkom ispitivanju, kao i bijelom radu i drugim istraživačkim dostignućima. Pročitajte svjedočenja liječnika i istraživača kako biste vidjeli kako doprinosi zaklade utječu na zdravstvenu zaštitu.

Posjetite Myelin Repair Foundation

AdvertisementAdvertisement

Slijedite ih

@MyelinRepairFoundation

Ubrzani projekt liječenja Kao što mu ime sugerira, Projekt ubrzane izlječenja posvećen je prebrzavanju puteva do izlječenja.Organizacija olakšava istraživanje i potiče suradnju u znanstvenoj zajednici kroz njihov online forum, kooperativni savez i mrežu kliničkih studija. Istraživači također omogućuju otvoreni pristup uzorcima i skupovima podataka. Web mjesto navodi svoje inicijative, vijesti i načine potpore organizaciji.

Posjetite projekt ubrzanog liječenja

Oglas

Tweet ih

@AcceleratedCure

Američka udruga za multipleks sklerozu (MSAA) Američka udruga za multipleks sklerozu (MSAA) danas. "Od 1970, organizacija je pružila podršku ljudima koji žive s MS-om, njihovom obitelji i njegovateljima. To uključuje niz usluga, od besplatne pomoći za financiranje za alate, tretmane i testove poput MRI-a. Oni također nude korisne savjete, poput njihovog vodiča za zdravstveno osiguranje. Posjetite njihovu web lokaciju kako biste se uključili, pridružili forumu zajednice i pročitali njihov blog za korisne priče, vijesti i savjete.

Oglašavanje

Posjetite udrugu za multiple sklerozu u Americi

Citirajte ih

@MSassociation

Race to Erase MS Race to Erase MS organizacija daje sredstva mreži američkih prvih sedam MS istraživački centri. Neprofitna ustanova osigurava da centri rade zajedno, izbjegavajući suvišnost u istraživanju. Od osnivanja 1993. godine Nancy Davis, koja živi s MS-om, grupa je prikupila više od 36 milijuna dolara za istraživanje. Njihovo mjesto pruža kratak pregled organizacije i njenih inicijativa, načina na koje možete doprinijeti i MS resursa.

Oglasi

Posjetite utrku za brisanje MS

Cvrkutite ih

@RacetoEraseMS

Oglasi Rocky Mountain MS Centar

Rocky Mountain MS centar rješava potrebe ljudi koji žive s MS i svoje voljene i skrbnike. Centar, u partnerstvu sa Sveučilištem u Coloradu, ima tim znanstvenika i liječnika koji rade na inovativnim terapijama. Oni se pohvaljuju da imaju jedan od najvećih MS istraživačkih programa širom svijeta. Njihova stranica navodi resurse centra, uključujući i mnoge terapijske mogućnosti liječenja. Također ističe njihova istraživanja i nudi nekoliko načina da postanu obrazovani o MS-u. Oni na području Denvera mogu sudjelovati i na događajima u zajednici, kao što su sretni sati vezani uz centar i prikupljanje sredstava.

Posjetite Rocky Mountain MS Centar

Cvrkutite ih

@mscenter

Može li MS Može MS govoriti o preobrazbi života kako bi pomogli osobama s MS-om i njihovim obiteljima da napreduju. Organizacija nudi obrazovne programe za vježbanje, prehranu i upravljanje simptomima. Oni će raditi s vama kako bi stvorili ostvarive ciljeve kako bi zadovoljili vaše individualne fizičke, emocionalne, intelektualne, društvene i duhovne potrebe. Posjetite njihovu web-lokaciju da biste saznali više o grupi, njezinim programima i resursima i kako se uključiti.

Posjetite ih> 999> @CanDoMS

Konzorcij centara za multiple skleroze (CMSC)

Konzorcij centara za multiple skleroze (CMSC) je organizacija za zdravstvene djelatnike i istraživače iz MS-a.Skupina se usredotočuje na obrazovanje, istraživanje, zagovaranje i suradnju na terenu. Povezana CMSC zaklada djeluje kao potpora istraživačkim inicijativama i nudi stipendije i nagrade za ljude koji rade na terenu. Njegovo mjesto daje više informacija o organizaciji, naporima i vijestima. Posjetite web-lokaciju s temeljem ako želite donirati.

Posjetite konzorciju centara za multiple sklerozu Cvrkutajte ih

@mscare

Catherine je novinar koji je strastveni o zdravlju, javnoj politici i ženskim pravima. Piše na nizu tematskih tema, od poduzetništva do ženskih pitanja, kao i fikcije. Njezin je rad pojavio u tvrtki Inc, Forbes, The Huffington Post i druge publikacije. Ona je mama, žena, pisac, umjetnica, ljubitelj putovanja i učenik cjeloživotnog obrazovanja.