Dom Vaše zdravlje 6 Stvari koje ne biste trebali pitati o životu s HIV-om

6 Stvari koje ne biste trebali pitati o životu s HIV-om

Sadržaj:

Anonim

Postavljanje pogrešnog pitanja ili pogrešno postavljanje može učiniti neprikladnim i neugodnim razgovorom, osobito ako je riječ o nečijem osobnom zdravlju.

Tijekom proteklih pet godina otvoreno življenja s HIV-om imala sam mnogo razgovora o svom putovanju s prijateljima, obitelji i poznanicima. I kroz te razgovore stekao sam uvid u ono što najmanje korisne stvari kažu nekome tko je HIV pozitivan.

Kad me pitaš ako sam "čist" u odnosu na moj HIV status, ti si prljava. Naravno, to je samo fraza koja vam štedi nekoliko sekundi govoreći (ili upisivanjem) neke dodatne riječi, ali za neke od nas koji žive s HIV-om, to je uvredljivo. To također može negativno utjecati na naše samopouzdanje, bilo da je to bila vaša namjera ili ne.

Oglas

Pitanje o HIV-u i znatiželja o svakodnevnom životu s kroničnim stanjem potpuno je razumljivo, no kako sam bio izložen HIV-u postoji mnogo potencijalnih razloga zašto bi netko mogao imati dijagnozu HIV-a, uključujući ekspoziciju kroz seks, prijenos majke do djeteta, dijeljenje igala s zaraženom osobom, transfuzije krvi i još mnogo toga. oni od nas koji žive s virusom željeli su da znate naše osobne detalje i način prijenosa, pokrenuli ćemo sam razgovor.

Pročitajte više: Izbrišite mitove prijenosa HIV-a »

AdvertisementAdvertisement

Najbolji način za pokazivanje nedostatka društvenog stanja treba tražiti od nekoga tko živi s HIV-om ako znaju tko ih je izložio virusu. Postavljanje takvog osobnog pitanja može izazvati bolne emocije. Možda je njihova izloženost povezana s traumatskim događajem, poput seksualnog zlostavljanja. Možda su im zbunjeni. Ili možda jednostavno ne znaju. U konačnici, nije važno znati li tko me je izložio HIV-u, stoga nemojte me pitati.

Uhvaćanje prehlade, gripe ili želuca nije zabavno, a ponekad i alergije mogu usporiti. Tijekom ovih epizoda svi se osjećamo bolesnima i možda bismo trebali uzeti bolesni dan da bismo bili bolji. Ali iako imam kronično stanje, nisam niti osoba koju biste trebali smatrati bolesnima, niti trpim. Ljudi koji žive s HIV-om koji redovito prisustvuju imenovanjima s njihovim liječnicima i koji uzimaju antiretrovirusne lijekove za kontrolu virusa imaju približno normalno očekivanu životnu dob.

Saznajte više: Dugoročni izgledi za HIV "

Izgovorom" Žao mi je "nakon što je čuo o nekoj HIV dijagnostici može se činiti potporno, ali mnogima od nas, to nije. Često, to podrazumijeva da smo učinili nešto loše, a riječi su potencijalno shaming. Nakon što netko dijeli osobne podatke o svom putovanju s HIV-om, nije korisno čuti izraz "Žao mi je." Umjesto toga, nudite zahvalnost osobi za povjerenje u tu privatnu zdravstvenu informaciju i pitajte možete li pomoći na bilo koji način.

Najbolje je da ne pretpostavimo ili čak sumnjamo je li pozitivan i trenutačni partner nekoga tko živi s HIV-om. Prije svega, kada netko tko živi s HIV-om ima dugotrajno suzbijeni virusni opterećenje (koji se naziva nedetektabilnim virusnim opterećenjem) šest mjeseci, u svom sustavu nema virusa, a ne postoji nekoliko mjeseci. To znači da je vaša šansa za dobivanje HIV-a od te osobe nula. (Možda ćete naći ovaj razgovor s dr. Carlom Dieffenbachom iz Nacionalnih instituta za zdravstvo.) Stoga, odnosi mogu postojati bez rizika prijenosa HIV-a.

AdvertisementAdvertisement

Osim znanosti, jednostavno je neprikladno pitati o HIV statusu mog partnera. Ne dopustite vašoj znatiželji da vas gubi iz vida nečije pravo na privatnost.

Što učiniti umjesto toga Kada netko dijeli svoju priču o življenju s HIV-om, najbolji način da reagirate je jednostavno slušanjem. Ako želite ponuditi poticaj i podršku ili postaviti pitanje, razmislite o tome kako ono što kažete može utjecati na njih. Razmislite kako će vam riječi upotrijebiti i zapitajte je li vaše poduzeće bilo što reći.

Josh Robbins je pisac, aktivist i govornik koji živi s HIV-om. On blogira o svojim iskustvima i aktivizmu na

Još sam Josh

. Povežite se s njim na Twitteru @imstilljosh .