Novi test DNA može predvidjeti pretilost u dječjoj dobi. Je li selekcija gena prekinuta?
Sadržaj:
Hoće li vaše dijete jednog dana postati pretilo? Pronalaženje može biti lako kao testiranje krvi vaše mladeži. No, ova vrsta testiranja podiže zabrinutost oko toga koliko bi znanost trebala ići u otkrivanju genetskih stanja i bolesti - te etike davanja takvih informacija roditeljima koji očekuju roditelj.
Istraživači na Sveučilištima Southampton, Exeter i Plymouth u U. K. uspješno su koristili test krvi za čitanje DNA kako bi ispitali broj epigenetskih prekidača koji uključuju gen PGC1a koji kontrolira aktivnost skladištenja masti tijela. Znanstvenici su proveli krvni test na 5-godišnjoj djeci i otkrili da je to naznačeno, koja bi djeca imala visoku tjelesnu masnoću i koja bi imala nisku tjelesnu masu dok su ostarjela.
"Test treba daljnji razvoj, uključujući testiranje u većoj skupini djece", rekao je Burdge.Advertisement
Ako je sada u razvoju krvni test za procjenu pretilosti, možda je netko za testiranje beba u uteri nije daleko, rekao je.
AdvertisementAdvertisement Jesu li tablete za pretilost i kontrolu rađanja podizanje vaših tečajeva MS-a?Tehnologija, etika i javno zdravlje
Ova vijest dolazi nedugo nakon sastanka Ujedinjenog Kraljevstva za hranu i lijekove u veljači kako bi se razmotrilo je li sigurnost testiranja mitohondrijske manipulacijske tehnologije na ljudima sigurna. Tehnologija se koristi za sprječavanje mitohondrijskih bolesti kod djece i povećanje plodnosti kod starijih žena. To se postiže kombinacijom DNK od tri osobe i uključuje uklanjanje nuklearne DNA iz jaja s mitohondrijskim abnormalnostima, a zatim stavljajući tu nuklearnu DNA u donorsko jaje koje je uklonilo DNA.Ricki Lewis, Ph.D., autor i genetski savjetnik sa sjedištem u New Yorku, izjavio je kako ne vjeruje da je postupak neophodan i da bi radije promatrali potrošenu energiju u liječenju onih koji žive s genetskim bolestima.
Očekuje da FDA objavljuje u jesen hoće li započeti prva faza kliničkog ispitivanja, ali ne vjeruje da će biti odobrena.
Pročitajte više: IVF sada popularniji, s boljim ishodima »Jeremy E. Gruber, predsjednik Vijeća za odgovornu genetiku, ovaj postupak promiče metodom" trogodišnje bebe ". "Upravo sada, genetsko testiranje se koristi za naslijeđene uvjete, ali nedavne kontroverze nad novom tehnikom, mitohondrijska zamjena, mogle bi to promijeniti", rekao je.
Gruber je rekao da test još nije dokazan siguran i treba više istraživanja. Ako bude odobren, to bi bio prvi primjer ljudskog genetičkog inženjeringa.
"Dok je u ovom slučaju dizajniran iz terapeutskih razloga, FDA je već predložila da se može koristiti kao tretman plodnosti i otvara vrata budućim primjenama za poboljšanje jer postoji potpuni nedostatak etičkog okvira i regulacije u ovo područje ", rekao je Gruber.
Advertisement
Drugi pogled na to pitanje potječe od dr. Serena Chen, ravnatelja Odjela za reproduktivnu endokrinologiju Odjela za opstetriciju i ginekologiju u Medicinskom centru Saint Barnabas u New Jerseyju."Reći da taj postupak stvara" tročlanu bebu "je zabludu i neodgovoran", rekao je Chen. "Tehnologija sprječava mitohondrijsku bolest", rekao je Chen, dok je pojam "Dizajnerske bebe" odnose se na nuklearnu genetsku mutaciju (odabir za određene osobine u djeteta, kao što su smeđa kosa ili plave oči). "Nijedna od ovih osobina nije povezana s mitohondrijima koliko to znamo", zabilježio je Chen. promjena nuklearnog genoma je nešto što znanstvenici nisu bliski, rekao je Chen, oni su na mjestu gdje mogu otkriti genetske bolesti i kromosomske abnormalnosti u embrijima koji se koriste za in vitro oplodnju korištenjem predimplantacijske genetske dijagnoze (PGD) i predimplantacijskog genetskog screeninga (PGS), a zatim mogu manipulirati ishodom trudnoće ugrađivanjem samo zdravih, normalnih embrija u ženskoj maternici. PGD i PGS izgledaju kao "mnogo humaniji i medicinski sigurniji pristup" kako bi se izbjeglo netic bolesti, rekla je. "Ovo je novi način odabira za zdravu trudnoću. Stari je način bio otkrivanje abnormalne trudnoće, a zatim prekinuti. "
Danas genetsko-testiranje krajolik
Gruber napomenuti da neke prenatalne genetičke testiranje je normalno, uključujući i testove na screen za Down sindrom. Probiranje se također vrši na temelju individualnih čimbenika rizika, kao što je to slučaj ako žena ima obiteljsku povijest genetskog stanja ili ima određenu etničku pripadnost koja bi mogla povećati njezin rizik.
OglasTestovi za neinvazivnu genetsku dijagnozu prenatalnih bolesti (NIPD) sve više postaju popularni. NIPD omogućuje liječnicima da ispituju fetalnu DNA u krvi majke. To je mnogo manje invazivno od drugih postupaka, kao što je amniocenteza.
"U ovom vrlo novom stadiju njegove uporabe, ona je još uvijek povezana s potvrdivim više invazivnim testom i koristi se samo za visokorizične trudnoće", rekao je.Gruber je dodao da mnoge tvrtke žure na tržište testova i očekuje da će u budućnosti biti standard brige za obavljanje sekvencioniranja cijelog genoma da bi pogledao cijeli genetski kod djeteta prije nego što se rodio.
AdvertisementAdvertisementSekvenciranje cijelog genoma već se smatra mogućom zamjenom za ograničenije vrste novorođenčeta genetskog pregleda, rekao je Gruber.
Gledanje novorođenčeta: Želite li znati? »
