Multipla skleroza: ono što nijedna od vas ne zna

Multipla skleroza (MS) je različita za svakoga. Može biti teško objasniti, a kamoli upravljati. Evo kako su tri osobe uzeo svoju dijagnozu na glavu i nastavile živjeti izvan njihova stanja.

Michelle Tolson, 42

Godina dijagnosticirana: 2014

AdvertisementAdvertisement

Michelle Tolson je bila mlada, dojmljiva desetgodišnja djevojčica kad je vidjela da je Vanessa Williams okrunila Miss America. Tolson je odmah znao da želi slijediti njezine korake. U potrazi za "talentom" pogodnim za natjecanje, započela je plesati. U dobi od šesnaest godina, Tolson je postao plesni instruktor i sama je bila strastvena plesačica. Slijedila je svoje snove i postala Miss New Hampshire, 1996.

Već iduće godine, Tolson se pridružio glasovitu Radio Rocketu. Oduševila je njujoršku pozornicu svojim plesnim talentom sljedećih šest godina. Potom se okrenula poučavanju glazbenog kazališta na Wagner Collegeu u Staten Islandu u New Yorku.

U 2014. Tolson je primijetio blurriness u njezinom lijevom oku, zamagljenost slično nalik na pjegavu disco kuglu. Nakon što nekoliko pokušava pronaći izvor njezina problema, liječnici su je poslali za MRI. Iako je neurologist smatrao da je MS, liječnik je predložio da dobije drugo mišljenje. Slijedila je još jedna MRI i na dan St. Patrick 2014 Michelle je dijagnosticirana MS.

oglas

Tolsonova obitelj koja je podržavala u početku je mislila najgore od njezine dijagnoze. Njezina ju je majka i zamislila u invalidskim kolicima. Njezino liječenje počelo je svakodnevnim oralnim lijekovima, ali nije pomoglo njezinim simptomima. Zatim je njezin liječnik pronašao više lezija tijekom MRI praćenja. Tolson je odlučio dobiti agresivniju terapiju infuzijom.

Iako Tolsonov djetinjstveni san možda nije uključivao MS, koristila je dijagnozu kao platformu za podizanje svijesti. Njezin fokus na zagovaranju vidi se kroz podršku tima na National MS Walku u New Yorku.

Godina dijagnosticirana: 1989

Karen Marie Roberts je dijagnosticirana MS prije više od 25 godina. U vrijeme njezine dijagnoze radila je u visokom stresnom okruženju kao direktorica istraživanja u investicijskoj tvrtki na Wall Streetu.

Primanje dijagnoze MS-a značilo je da je Roberts morao ponovno procijeniti neke od svojih izbora, uključujući i njezinu karijeru. Prestala je raditi na svom visokom pritisku i izabrala životnog partnera na temelju njegove podrške.

Nakon razmatranja življenja na različitim mjestima, Roberts i njezin partner odlučili su se na ranču u dolini Santa Ynez u Kaliforniji. Žive sa svojim petoricom Borzoi pasa, Silken Windhoundom i konjom po imenu Suzie-Q. Jahanje je jedna od terapija koju Roberts koristi kako bi se nosila sa svojim MS-om.

Dok se još uvijek bavi simptomima, osobito umorom i osjetljivošću na toplinu, Roberts je pronašao načine za rad oko sebe.Izbjegava toplinu i ostaje dalje od intenzivnih vježbi. Od svoje dijagnoze, imala je samo nekoliko oproštaja. Ona pripisuje svoj uspjeh uzimanje lijekova i življenja miran i bez stresa.

AdvertisementAdvertisement

S obzirom na priliku da se vrati na vrijeme, Roberts želi da se ne bi toliko bojala njezine dijagnoze. Njezina najnovija knjiga "Putovanja: iscjeljivanje mudrošću prirode" raspravlja o tome kako je priroda pomogla da se bavi njezinom dijagnozom.

Kelly Smith, 40

Godina dijagnosticirana: 2003

Strah od najgore, Kelly Smith je zapravo bio laknulo kad je saznala da ima MS. Nakon što je doživjela niz simptoma, uključujući otežano stanje, probleme s kognicijom, poteškoće s ravnotežom i gubitak kretanja u njezinim rukama, očekivala je mnogo gore. Znala je da njezina dijagnoza nije terminalna i da bi se mogla upravljati.

Advertisement

Njezino liječenje počelo je s lijekovima, ali nakon nekoliko godina uzimanja lijekova propisano je odlučila prestati. Bila je sretno oženjena, majka dvoje djece, i jednostavno je osjećala da više nije potrebna. Također je prestala uzimati lijek protiv depresije.

Ubrzo nakon toga Smith je otkrio da je ponovno trudna. Iako je MS pogoršala svoju postpartumnu depresiju, još uvijek se nije vratila ni na kakve lijekove.

AdvertisementAdvertisement

Danas, osim malog trnjenja u svojim udovima, Smithova bolest uglavnom je u remisiji. Ne boji se govoriti o svojoj MS-u, i otvoreno govori o tome u školama i crkvama kao na način da se na njemu više svijesti.