ŠTo znači da ima MS relapsa?
Sadržaj:
- "Kažem:" Ponovno sam ukočen. "Za mene nema ništa više. Ne mogu se povezati i teško je objasniti kako se osjećam strašno, tako da ostavim na tome. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York - -
Cheryle Young, Etowah, Arkansas " Imam toliko kroničnih bolova i umora da ne znam kada i ako imam relapsa ili ne. Nema namjeru, ali je vrlo uznemirujuće. " - -
Tom Rendulic, Plano, Texas - -
"Jednom kada sam postala poznata i navikla na debilitantnu bolest, MS-ovi recidivi koji se javljaju unutar mene su poput hvatanja glave. … ostavljam prijatelje i obitelj iz svojih relapsa, tako da se ne trebaju brinuti o svojim zdravstvenim problemima. " - - Shawna Jones, Bastrop, Texas
" U sredini sam. Osjećam se kao da ljudi nisu zainteresirani, pogotovo zato što vas MS ne čini da izgledate poput leševa dok je zanosan vašem tijelu. Zagrljaj se ovoga puta eksponencijalno pogoršao i dobivam svakodnevne česte napadaje, ali kako možete objasniti zagrljaj normalnoj osobi? Riječi ne uspiju. " - - Tumba Makayi, Zambia
"Moj zadnji napad potpuno mi je paralizirala na lijevoj strani. Bilo je to prvi put da se pokazalo razumijevanje, jer iznenada moja nevidljiva bolest nije bila tako nevidljiva. Još uvijek radim kako bih vratio punu funkciju. No, normalni napadi su tako teško objasniti ljudima. "
Kada netko kaže da imaju "relapsa", to obično nije dobra stvar. Relapsa ukazuje na to da se netko vratio ili se digresirao na loše ponašanje. Za one s multiplom sklerozom (MS), povratak nije nešto što se može kontrolirati.
MS recidivi mogu doći i otići bez upozorenja. Oni mogu pogoršati simptome ili dovesti do novih simptoma. Oni su različiti za sve i mogu biti teško staviti u riječi.
Tako zajednica Facebook živi s multipla sklerozom objašnjava, ili barem pokušava objasniti, kako se osjećaju tijekom MS-a u relapsu sa svojim prijateljima i obitelji.
"Kažem:" Ponovno sam ukočen. "Za mene nema ništa više. Ne mogu se povezati i teško je objasniti kako se osjećam strašno, tako da ostavim na tome. "
- Rosy Lopez, Syracuse, New York
-
Cheryle Young, Etowah, Arkansas " Imam toliko kroničnih bolova i umora da ne znam kada i ako imam relapsa ili ne. Nema namjeru, ali je vrlo uznemirujuće. "
-
Tom Rendulic, Plano, Texas
-
"Jednom kada sam postala poznata i navikla na debilitantnu bolest, MS-ovi recidivi koji se javljaju unutar mene su poput hvatanja glave. … ostavljam prijatelje i obitelj iz svojih relapsa, tako da se ne trebaju brinuti o svojim zdravstvenim problemima. " -
Shawna Jones, Bastrop, Texas
" U sredini sam. Osjećam se kao da ljudi nisu zainteresirani, pogotovo zato što vas MS ne čini da izgledate poput leševa dok je zanosan vašem tijelu. Zagrljaj se ovoga puta eksponencijalno pogoršao i dobivam svakodnevne česte napadaje, ali kako možete objasniti zagrljaj normalnoj osobi? Riječi ne uspiju. " -
Tumba Makayi, Zambia
"Moj zadnji napad potpuno mi je paralizirala na lijevoj strani. Bilo je to prvi put da se pokazalo razumijevanje, jer iznenada moja nevidljiva bolest nije bila tako nevidljiva. Još uvijek radim kako bih vratio punu funkciju. No, normalni napadi su tako teško objasniti ljudima. " -